在合成大麻素生产中无尾的前体:调查一个秘密实验室,扣押的样本和CB活动1
Manuela Carla Monti1, Tobias Rautio2, Marie H Deventer3
1Division of Clinical Chemistry and Pharmacology, Department of Biomedical and Clinical Sciences, Linköping University, Linköping, Sweden.
Archives of toxicology
|May 23, 2025
概括
新的合成大麻素生产途径绕过了使用前体化学品的禁令. 这些强大的合成大麻素受体激动剂 (SCRA) 和它们的前体正在全球法医样本中出现.
科学领域:
- 法医化学 法医化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 有机合成 有机合成
背景情况:
- 强大的合成大麻素受体激动剂 (SCRA) 由于新型合成路径,在禁令后仍然普遍存在.
- 无计划的前体通过一步合成转化为受控的SCRA,规避法规.
研究的目的:
- 研究一种新的SCRAs的秘密生产方法.
- 在法医样本中识别和描述SCRA及其前体.
- 评估这些化合物的体外CB1受体活性.
主要方法:
- 在瑞士发现了一个秘密的生产基地.
- 对ADB-BUTINACA和MDMB-4en-PINACA进行控制的合成复制.
- 使用染色学分析法医案例工作和监狱扣押样本.
- 在体外测试 (β-arrestin 2招募,细胞内释放) 来确定CB1受体活性.
主要成果:
- 秘密合成产生的油/产品纯度为39.393.4%,含有残留前体.
- 在美国和苏格兰的法医样本中发现了前体和SCRA的混合物.
- 与最终的SCRA相比,前体显示出明显较低的CB1受体强度.
- 混合物的活性主要取决于最终SCRA的度.
结论:
- 全球范围内正在出现一种新的,涉及SCRAs的生产方法.
- 在法医样本中与SCRA一起发现的前体突出显示了这种合成路径.
- 了解这些前体的药理学对于风险评估至关重要.
