在癌症患者中推导和验证ESC-0/1-h对高灵敏度Troponin T和I的算法
Paolo Bima1, Pedro Lopez-Ayala2, Luca Koechlin3
1Cardiovascular Research Institute Basel (CRIB) and Department of Cardiology, University Hospital Basel, University of Basel, Basel, Switzerland; GREAT Network, Rome, Italy; Dipartimento di Scienze Mediche, Università degli Studi di Torino, Torino, Italy.
新欧洲心脏病学会 (ESC) 0/1小时高灵敏性心脏托罗素 (hs-cTnT/I) 算法切断优化为癌症患者改善非ST升高心肌梗塞诊断的有效性和安全性.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 在瘤学瘤学.
- 生物标志物 诊断 生物标志物 诊断
背景情况:
- 在癌症患者中,高灵敏性心脏素T/I (hs-cTnT/I) 和欧洲心脏病学会 (ESC) 0/1-h对非ST升高心肌梗塞 (NSTEMI) 算法的诊断性能降低.
- 由于潜在的生物标志物变化,癌症患者对NSTEMI诊断提出了独特的挑战.
研究的目的:
- 在ESC 0/1-h算法框架内导出和验证新的hs-cTnT/I截止值,该算法是专门为患有活跃或过去癌症的患者量身定制的.
- 为了提高hs-cTnT/I测试的诊断准确性和临床实用性,在癌症患者群体中进行NSTEMI检测.
主要方法:
- 国际多中心研究分析疑似NSTEMI患者.
- 两个独立的心脏病专家根据心肌梗塞的第四个普遍定义对最终诊断的中央裁决.
- 在两个独立的队列中进行外部验证,以确认衍生的切断值的概括性.
主要成果:
- 针对癌症优化的ESC 0/1-h hs-cTnT切线显著提高了诊断效率,从58.6%提高到68.0% (P < 0.001),同时保持了高灵敏度和特异性.
- 针对癌症优化的ESC 0/1-h hs-cTnI-Architect切断线提高了疗效,从59.3%提高到78.9% (P < 0.001),同时保持了灵敏度和特异性.
- 研究结果在内部和外部患者队列中得到了强有力的验证.
结论:
- 开发的针对癌症优化的ESC 0/1-h hs-cTnT/I算法切断值提高了癌症患者NSTEMI的诊断疗效.
- 这些优化的切断保持了高安全性,确保了可靠的排除和控制心肌梗塞.
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