血脑屏障的透性因大脑区域和APOE4状态而异,并且与AD高风险组中的大脑微观结构相关
Seraphina K Solders1, Qian Shen1, Emilie T Reas1
1Department of Neurosciences, University of California, San Diego, USA.
NeuroImage. Clinical
|May 23, 2025
概括
阿尔茨海默病 (AD) 的遗传风险与认知正常的成年人血脑屏障 (BBB) 透性增加有关,显示出广泛的皮质变化和微观结构变化,特别是在女性和APOE4载体中.
科学领域:
- 神经成像是一种神经成像.
- 神经退行性疾病 神经退行性疾病
- 生物标志物 生物标志物
背景情况:
- 血脑屏障 (BBB) 的破坏与阿尔茨海默病 (AD) 有关,但其确切的作用和区域变异尚不清楚.
- 在AD的遗传风险人群中研究BBB透性可以阐明早期的病理机制.
- 了解遗传风险,粉素β,性别和BBB完整性之间的相互作用对于早期AD检测至关重要.
研究的目的:
- 检查具有不同AD风险的认知正常老年人BBB透性的区域差异.
- 调查APOE4基因型,β-粉样状况和性别对BBB透性的影响.
- 探索BBB分解和大脑微观结构之间的关系.
主要方法:
- 动态对比增强型MRI和限制光谱成像用于48名认知正常的老年人.
- 在APOE4载体和非载体之间比较了区域BBB透性.
- 分析评估了APOE4与性别和粉样β阳性的相互作用,并比较了Ktrans和ALI措施.
主要成果:
- 皮质灰色物质,特别是较低的额头,和感觉区域,显示出最高的BBB透性.
- 与非载体相比,APOE4载体在头,头顶和前皮层区域表现出较高的BBB透性.
- 增加的BBB透性与大脑微观结构的改变相关,最强烈的是APOE4载体,粉样β阳性个体和女性.
结论:
- 具有较高AD遗传风险的个体表现出皮层BBB透性升高.
- 这些BBB变化与微观结构异常有关,并且以与典型的AD神经病理传播不同的模式发生.
- 研究结果强调BBB完整性是AD风险的潜在早期生物标志物.
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