一个简单的双药物输送系统,使用基于纤维素的微凝/水凝,用于增强胃癌治疗
Jingqiu Zhou1, Zaishan Zhang2, Zhili Zhang2
1College of Medicine and Biological Information Engineering, Northeastern University, Shenyang 110169, China; Department of Gastroenterology, General Hospital of Northern Theater Command, Shenyang 110840, China; Department of Biomedical Engineering, Shenyang University of Technology, Shenyang 110870, China.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces
|May 24, 2025
概括
这项研究引入了一种新的微凝系统,将5-甲和黄素结合起来,用于胃癌治疗. 双药方法增强了抗癌效果,克服了化疗耐药性,提供了一个有前途的微创治疗选择.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 在瘤学瘤学.
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 胃癌带来了重大挑战,包括高死亡率和日益增长的化疗耐药性.
- 目前的治疗方法经常面临有效性和耐药性的局限性.
- 开发新的治疗策略对于改善患者的治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 开发和评估一种新型的微凝系统,用于同时提供5-甲 (5-FU) 和黄素 (Cur) 用于胃癌治疗.
- 研究双药微凝的协同抗癌作用和机制.
- 评估这个系统作为一种微创治疗平台的潜力.
主要方法:
- 制造一种与5-FU和Cur共同装载的硫化碳甲基纤维素 (CMC-SH) 微凝,嵌入在一个凝和二甲基纤维素水凝 (m@DACG) 中.
- 试验室表征包括细胞活力 (CCK-8),细胞亡 (流细胞计),蛋白质表达 (西部斑),反应性氧物种 (ROS) 生产和线粒体膜潜力 (JC-1).
- 评估持续药物释放概况和联合递送药物的协同效应.
主要成果:
- 5FU+Cur/CMC-SH m@DACG系统在四天内显示药物持续释放.
- 实验室研究显示,癌细胞增殖的显著抑制,亡的增加,ROS的产量升高,以及线粒体功能受损.
- 同时提供5-FU和Cur表现出协同作用的抗癌效应,克服了5-FU耐药性比单一治疗更有效.
- 建议使用ROS介导的亡机制.
结论:
- 开发的基于CMC-SH的微凝水凝系统为5-FU和Cur的联合输送提供了一个有前途的平台.
- 这种创新系统有效地提高了抗癌效果,并克服了胃癌的耐药性.
- 可注射的水凝通过内镜注射为通过内镜注射进行向胃癌治疗提供了一种可行的,最少侵入性的方法.
