来自B型菌素耐药性肠球菌的VanS传感器菌素激酶直接识别了菌素
Lina J Maciunas1, Photis Rotsides1, Elizabeth J D'Lauro1
1Department of Biochemistry and Molecular Biology, Drexel University College of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
The Journal of biological chemistry
|May 24, 2025
概括
研究人员发现了如何检测范菌素耐药性肠球菌 (VRE) 的范菌素. 这种VanS蛋白直接与万科米辛结合,激活抗药基因,对抗这种危险的抗生素.
科学领域:
- 微生物学和分子生物学
- 抗微生物耐药性机制 抗微生物耐药性机制
背景情况:
- 抗菌素的肠球菌 (VRE) 是一种严重的公共卫生威胁,需要新的治疗策略.
- 两组 VanRS 系统通过感知抗生素和激活耐药性基因来调节 VRE 的菌素耐药性表型.
- 尚不完全理解VanS传感器检测胺激酶检测胺素的精确机制.
研究的目的:
- 阐明B型VRE中的VanS蛋白对万科米辛感应的直接分子机制.
- 研究VanS周等离子域在抗生素检测中的作用.
主要方法:
- 从临床上流行的B型VRE菌株净化VanRS两组系统.
- 在本地类似的膜环境中分析VanS自身激酶活性.
- 范科米辛与VanS周等离子体域之间的相互作用的生物物理特征.
主要成果:
- 范科米辛显著增强了在膜结合状态下B型VanS的自身激酶活性.
- 证实了万科米辛与VanS周等离子体域之间的直接物理相互作用.
- 这项研究提供了第一个直接证据,证明人类病原体的任何VanS蛋白质都能感知万科迈.
结论:
- 范S的周等离子域是B型VRE中范科米辛的直接传感器.
- 这种直接的相互作用触发了信号转导级联,导致了万科米辛耐药性.
- 了解这种机制为开发针对VRE的治疗开辟了新的途径.


