增强素载入奇多-莱西丁纳米颗粒的抗糖尿病潜力,用于有效的血糖控制
Mohammad Zaki Ahmad1, Kalyani Pathak2, Afroze Alam3
1Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, Najran University, Najran, Saudi Arabia.
奎瑞纳米颗粒显著改善了大鼠的生物可用性和抗糖尿病作用. 这种天然的黄类药物输送系统在治疗糖尿病和高胆固醇方面表现有前途.
科学领域:
- 药理学和药物输送 药理学和药物输送
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 糖尿病是一种严重的全球健康负担.
- 素 (QTN) 是一种黄类化合物,具有潜在的抗糖尿病和胰岛素敏感性.
- 由于溶解性和生物可用性差,QTN的临床应用受到阻碍.
研究的目的:
- 开发带有素的奇托-莱西丁纳米颗粒 (QTN/LCHS-NP).
- 为了增强Quercetin在糖尿病管理中的治疗效果.
- 为了提高奎尔丁的溶解性和生物可用性.
主要方法:
- 在QTN/LCHS-NP的合成中,甲素:甲素的比例为20:1.
- 描述包括封装效率,粒子大小和泽塔潜力.
- 在体外释放,药理动力学和药理动力学研究在Wistar大鼠中进行.
主要成果:
- 优化的QTN/LCHS-NP显示了79.72%的封装效率,130.1nm的大小和23.46mV的泽塔电位.
- 在体外释放表现出双相模式,持续释放超过24小时.
- 口服生物可用性显著增加 (AUC为167.22h·μg/mL,相对于自由QTN的26.2h·μg/mL),葡萄糖和脂质概况得到改善.
结论:
- QTN/LCHS-NP显著提高了奎尔丁的口服生物可用性.
- 这些纳米颗粒显示出显著的抗糖尿病和抗高脂效应.
- 这种输送系统具有治疗代谢障碍的潜力.
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