"UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS-网络药理学-实验验证"的综合战略,以探索Coreopsis tinctoria黄素的肝脏保护物质基础

科学领域:

• 药理学和天然产品化学
• 传统中医研究 传统中医研究
• 开发肝脏保护剂 开发肝脏保护剂

背景情况:

• 传统中医 (TCM) 提取物往往需要优化,以获得活性化合物的产量和疗效.
• 了解TCM的化学成分和药理机制对于药物开发至关重要.
• 乙氨基 (APAP) 诱导的肝损伤是评估肝护剂的常见模型.

研究的目的:

• 为了优化干燥过程,制备有效的CTF (Cistanche tubulosa fructus) 提取物.
• 为了确定CTF提取物中负责肝脏保护的活性化学成分.
• 阐明涉及CTF肝保护作用的分子标和途径.

主要方法:

• 使用AHP-CRITIC-TOPSIS模型进行了优化CTF干燥.
• 分析的CTF组件采用超高性能液态染色学四极极精确轨道轨道轨道质谱法 (UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS).
• 通过网络药理和分子对接预测肝脏保护性化合物和标;在APAP诱导的肝损伤细胞模型中得到验证.

主要成果:

• 80°C的热空气干燥被确定为CTF的最佳干燥过程.
• 确定了30种化学成分:25种黄类和5种类.
• 网络药理学预测素,氨酸和原素是向EGFR和BCL2的关键活性成分;分子对接证实了良好的结合亲和力. 在体外,CTF提取物减轻了APAP诱导的肝损伤.

结论:

• 优化的干燥产生了富含活性化合物的CTF提取物.
• 确定了关键活性成分和分子标,有助于CTF的肝脏保护作用.
• 对CTF疗效的物质基础的初步澄清为进一步的药理学研究提供了基础.