MIF的功能多态性与急性GVHD进展和类固醇抗拒性有关
Aviran Aharon1, Batia Avni2, Daniel Louzoun1
1Hebrew University-Hadassah Faculty of Medicine, Jerusalem, Israel.
巨细胞迁移抑制因子 (MIF) 的高表达基因型与干细胞移植后的移植与宿主疾病 (GVHD) 的恶化有关. 这些发现可能有助于识别患有类固醇耐药GVHD风险的患者.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 移植医学 移植医学
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 移植与宿主疾病 (GVHD) 影响了大约50%的全源造血干细胞移植 (HSCT) 接受者.
- 葡萄糖皮质类药物 (GC) 是主要的治疗方法,但固醇耐药性 (SR) GVHD 的预后不好.
- 巨细胞迁移抑制因子 (MIF) 在免疫反应中起作用,可以抵消GC的抗炎作用.
研究的目的:
- 调查MIF基因中的功能多态性和全基性高血压性脑脊髓瘤治疗后急性GVHD (aGVHD) 的发展之间的关联.
- 为了确定MIF基因多态和血清水平是否可以预测类固醇耐药aGVHD.
主要方法:
- 在86名全基性HSCT患者中分析了MIF基因 (-794 CATT5-8和 -173 G/C) 中的两个功能多态.
- 在HSCT前后的不同时间点测量MIF血清水平.
主要成果:
- 与没有或有II级aGVHD的患者相比,在III-IV级aGVHD的患者中观察到高表达MIF基因型 (-794 CATT7) 的频率增加.
- MIF-794 CATT7和-173 C基因型与耐固醇aGVHD有显著的关联.
- 发现在循环中的MIF水平升高之前出现严重的aGVHD.
结论:
- 基因决定的高MIF表达与aGVHD的恶化有关.
- MIF基因型可以作为预测生物标志物,用于识别患有类固醇耐药性疾病的患者,从而有可能改善治疗策略.
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