有效剂量Oliceridine与propofol结合用于无痛透镜:一个前性的剂量检测研究
Liangliang Gao1, Aiping Tan1, Zehui Wang2
1Department of Anesthesiology, Suzhou Hospital Affiliated to Nanjing Medical University, Suzhou, People's Republic of China.
该研究确定了用于无痛透镜的利利丁与普罗波结合的有效剂量. 中位有效剂量 (ED50) 为0.0192 mg/kg,而95%有效剂量 (ED95) 为0.0237 mg/kg.
科学领域:
- 麻醉学 麻醉学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 奥利塞里丁与普罗波结合,为透镜检查提供了一种新的静脉内麻醉选择.
- 无痛的胰腺镜术需要精确的麻醉剂量,以确保患者的舒适性和程序的成功.
研究的目的:
- 为了确定与propofol联合使用时的中位有效剂量 (ED50) 和95%有效剂量 (ED95) 的oliceridine.
- 为了建立最佳的剂量为奥利塞里丁与普罗波福结合用于无痛的透镜.
主要方法:
- 迪克森的上下方法被采用,以确定基于透镜成功的奥利塞里丁剂量调整.
- 这项研究涉及26名患者 (ASA I-II),初始剂量为0.02毫克/千克的奥利塞里丁,其次是2毫克/千克的普罗波.
- 实验室分析用于计算利丁-利醇组合的ED50和ED95值.
主要成果:
- 奥利塞里丁的计算ED50为0.0192毫克/公斤 (95%CI:0.0183-0.0216毫克/公斤).
- 奥利塞里丁的计算ED95为0.0237毫克/公斤 (95%CI:0.0214-0.0415毫克/公斤).
- 在研究期间,任何患者都没有报告任何显著的不良反应.
结论:
- 对于在无痛歇斯底里镜检查中使用基结合使用的基的ED50和ED95分别为0.0192 mg/kg和0.0237 mg/kg.
- 在0.0237毫克/公斤的剂量中,当与普罗波结合时,奥利塞里丁可确保在透镜手术过程中提供安全有效的麻醉.
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