在GP(B-A-B) 混合甘氨酸和相应的体外表达研究中的部分s抗原表达
Ling Wei1,2, Siying Zhu3, Jizhi Wen1,2
1Institute of Blood Transfusion and Hematology, Guangzhou Blood Center, Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
Blood transfusion = Trasfusione del sangue
|May 27, 2025
概括
部分s抗原表达发生在GP(B-A-B) 红细胞上. 在位置45的氨基酸 (p.Asn45) 对于s抗原表位表达至关重要,与p.Thr48一起,影响血清类型.
科学领域:
- 免疫遗传学 免疫遗传学
- 分子生物学分子生物学
- 血型血清学 血型血清学
背景情况:
- 红细胞 (RBC) 上的s抗原表达主要受到GYPB基因的第4个外显子中的单核酸多态 (c.143C或p.Thr48) 的影响.
- GYPB基因的突变,包括带有31氨基酸插入的GP.Mur变异,可以导致异常的抗原表达.
- GP.Mur变体的插入位于p.Thr48部位的上游,并与改变的s抗原表达模式有关.
研究的目的:
- 为了研究红细胞 (红细胞) 上s抗原表达的血清学特征与GP(B-A-B) 杂交甘氨酸.
- 使用体外表达系统识别负责异常抗原表达的关键氨基酸残留物.
- 提供准确的s抗原类型定型的建议,在具有高频率的GP (B-A-B) 变种的人群中.
主要方法:
- 血清测试和流细胞计被用于分析GP.Mur,GP.Bun和GP.HF的红细胞上的s抗原表达.
- 突变等离子体是基于GYPB和GYP ((B-A-B) 等位基因之间的变异构建的.
- 在体外表达研究中,HEK293T细胞被突变等离子体感染,以确定s抗原表位表达的关键氨基酸.
主要成果:
- 来自GP.Mur同位素的红细胞显示出对IgG抗体 (P3YAN3) 的积极反应性,但对IgM抗体 (P3BER) 的负反应性.
- 在使用IgM抗-s (P3BER) 时,流细胞计揭示了与S-s+对照相比,GP.Mur,GP.Bun和GP.HF异构体 (ss基因型) 的s抗原表达水平约为一半.
- 在体外表达研究中,p.Asn45被确定为IgM抗体 (P3BER) 识别的s抗原表位的关键.
结论:
- 在GP(B-A-B) 红细胞 (RBC) 上确认了部分s抗原表达.
- 无论是p.Thr48还是p.Asn45,都对通过IgM抗-s (P3BER) 检测到的s抗原表位表达很重要.
- 建议使用多个单克隆抗-s克隆进行准确的s类型,以防止假阴性,特别是在频繁出现GP(B-A-B) 变异的地区.
