Jove
Visualize
联系我们
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
关于 JoVE
概览领导团队博客JoVE 帮助中心
作者
出版流程编辑委员会范围与政策同行评审常见问题投稿
图书馆员
用户评价订阅访问资源图书馆顾问委员会常见问题
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experiments存档
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教师资源中心教师网站
使用条款与条件
隐私政策
政策

相关概念视频

您也可能阅读

相关文章

通过共同作者、期刊和引用图与本文相关的文章。

排序
Same author

Precision in Action: The Role of Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/Cas in Gene Therapies.

Vaccines·2024
Same author

Activation of Toll-like receptor 3 inhibits HIV infection of human iPSC-derived microglia.

Journal of medical virology·2023
Same author

Correlation of vaccine-elicited antibody levels and neutralizing activities against SARS-CoV-2 and its variants.

Clinical and translational medicine·2021
Same author

Methamphetamine facilitates HIV infection of primary human monocytes through inhibiting cellular viral restriction factors.

Cell & bioscience·2021
Same author

Epigallocatechin gallate from green tea effectively blocks infection of SARS-CoV-2 and new variants by inhibiting spike binding to ACE2 receptor.

Cell & bioscience·2021
Same author

Cellular mechanisms underlying neurological/neuropsychiatric manifestations of COVID-19.

Journal of medical virology·2020

相关实验视频

Updated: Sep 20, 2025

A Thin-skull Window Technique for Chronic Two-photon In vivo Imaging of Murine Microglia in Models of Neuroinflammation
12:07

A Thin-skull Window Technique for Chronic Two-photon In vivo Imaging of Murine Microglia in Models of Neuroinflammation

Published on: September 19, 2010

23.9K

人类微细胞模型用于NeuroHIV.

Priyanka Sarkar1, Xu Wang1, Wenhui Hu2

  • 1Department of Pathology and Laboratory Medicine, Temple University Lewis Katz School of Medicine, Philadelphia, PA 19140, USA.

Viruses
|May 28, 2025
PubMed
概括

在大脑中研究艾滋病毒需要可靠的微质模型. 本综述评估了当前人类微质细胞模型是否适合用于NeuroHIV研究,并解决了研究艾滋病毒感染的挑战.

关键词:
艾滋病病毒 艾滋病病毒 艾滋病病毒诱导多能干细胞 (iPSC) 衍生的微质细胞 (iMg)微质细胞中的微质细胞来自iPSCs的含有微质的脑器官 (MCOs).周围血液单细胞衍生的微质细胞 (MMG)

更多相关视频

Identification of EcoHIV-Infected Cells in Microglia-Manipulated Transgenic Mice
07:23

Identification of EcoHIV-Infected Cells in Microglia-Manipulated Transgenic Mice

Published on: December 20, 2024

1.3K
A Rat Model of EcoHIV Brain Infection
08:48

A Rat Model of EcoHIV Brain Infection

Published on: January 21, 2021

3.4K

相关实验视频

Last Updated: Sep 20, 2025

A Thin-skull Window Technique for Chronic Two-photon In vivo Imaging of Murine Microglia in Models of Neuroinflammation
12:07

A Thin-skull Window Technique for Chronic Two-photon In vivo Imaging of Murine Microglia in Models of Neuroinflammation

Published on: September 19, 2010

23.9K
Identification of EcoHIV-Infected Cells in Microglia-Manipulated Transgenic Mice
07:23

Identification of EcoHIV-Infected Cells in Microglia-Manipulated Transgenic Mice

Published on: December 20, 2024

1.3K
A Rat Model of EcoHIV Brain Infection
08:48

A Rat Model of EcoHIV Brain Infection

Published on: January 21, 2021

3.4K

科学领域:

  • 神经科学是一个神经科学.
  • 免疫学 免疫学 免疫学
  • 病毒学 病毒学

背景情况:

  • 微质是HIV在中枢神经系统 (CNS) 的关键目标,有助于艾滋病毒相关的神经认知障碍 (HAND).
  • 研究微质艾滋病毒感染是困难的,因为有限的初级人类微质细胞的可用性.
  • 现有的HIV研究的微质模型显示了关于标记物表达和HIV受体存在的相互矛盾的数据.

研究的目的:

  • 审查和总结目前在NeuroHIV研究中使用的人类微质细胞模型.
  • 评估这些模型对于研究急性和潜伏性艾滋病毒感染的适用性和适用性.
  • 为了解决这些模型中关于微质标记物和HIV受体表达的公布数据中的不一致性.

主要方法:

  • 对HIV研究现有的人类微质模型的文献综述.
  • 在各种模型中分析了微质标记体表达和HIV入口受体的数据.
  • 评估模型可行性和适用于急性和潜伏HIV感染研究的适用性.

主要成果:

  • 存在各种模型,包括细胞系,iPSC衍生微质 (iMg) 和含微质的大脑器官 (MCO).
  • 关于特定的人类微质标记物表达和跨模型的HIV入口受体存在的相互矛盾的报告存在.
  • 关于这些模型对于急性和/或潜伏性艾滋病毒感染的适用性信息有限.

结论:

  • 目前的人类微质细胞模型对NeuroHIV研究提出了挑战,原因是数据矛盾和适用性有限.
  • 为了可靠的艾滋病毒感染研究,需要进一步验证和标准化微质模型.
  • 本次审查强调了在NeuroHIV研究中需要谨慎选择模型的必要性.