患者报告的吞结果在HPV+口腔癌通过术后化学辐射剂量在MINT和E331111中
Theresa Tharakan1, Sidharth V Puram1,2, Randal C Paniello1
1Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Washington University School of Medicine, St Louis, Missouri, USA.
概括
减强的术后辅助 (化疗) 辐射疗法 (POA(C) RT) 在HPV阳性口腔状细胞癌 (OPSCC) 患者中没有显著影响患者报告的消化不良结果. 在各种辐射剂量中,失消症得分保持相似,这表明减强策略的安全性.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 头部和部手术 头部和部手术
- 辐射瘤学 辐射瘤学
- 患者报告的结果
背景情况:
- 人类乳头瘤病毒阳性口腔状细胞癌 (HPV+OPSCC) 的治疗通常涉及横口机器人手术,其次是辅助性 (化疗) 辐射疗法 (POA(C) RT).
- 正在探索POA(C) RT的减强,以减轻长期副作用,如食障碍,同时保持瘤控制.
- 患者报告的结果,特别是吞功能,对于评估治疗耐受性和生活质量至关重要.
研究的目的:
- 评估减强POA的影响C) RT在HPV+OPSCC患者患者报告的食障碍结局.
- 为了比较透口机器人手术后不同辐射疗法 (RT) 剂量组的消化不良结果.
主要方法:
- 追溯多机构研究 (2014-2021),包括156名HPV+OPSCC患者,他们接受过口腔机器人手术和POA(C) RT.
- 患者接受RT剂量在42至60Gy之间,按风险分层,包括不同的思思丁治疗方案.
- 主要结局是MD Anderson Dysphagia Inventory (MDADI) 复合得分从基线到治疗后1年的变化,临床上有意义的下降 (CMD) 定义为≥10分.
主要成果:
- 一年后MDADI得分的平均变化在RT剂量组之间没有显著差异 (42-49 Gy,50-59 Gy,60 Gy;ANOVA P=.46).
- 临床上有意义的下降率 (CMD) 在消化障碍是相似的跨剂量组: 39% (42-49 Gy), 52% (50-59 Gy),和44% (60 Gy;千平方P=.42).
- 在接受42-49 Gy,有或没有西斯普拉丁的患者中,CMD的发病率是可比的,所有剂量组中胃口管的发病率都相似.
结论:
- 在42至60Gy的范围内,减强的术后辅助 (化疗) 辐射疗法 (POA(C) RT不会导致与失调相关的生活质量发生显著不同的变化.
- 这些发现表明,在POA(C) RT设置中减少HPV+OPSCC的辐射剂量可能是关于吞功能结果的安全策略.
- 对最佳减强策略的进一步研究是有必要的,以平衡瘤疗效与功能性保存.
相关概念视频
Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting: 5-HT3 Receptor Antagonists
330
5-HT3 receptor antagonists, such as dolasetron, granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran), and palonosetron (Axoli), are crucial in managing chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) and postoperative nausea. These drugs selectively block 5-HT3 receptors in the visceral vagal and spinal afferent nerves, chemoreceptor trigger zone, and the vomiting center. They have a rapid onset of action and can be given as a single dose before chemotherapy. Ondansetron and granisetron, in particular,...
330
Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting: Neurokinin-1 Receptor Antagonists
267
Neurokinin 1 (NK1) receptors are distributed across the GI tract, vagal afferents, and key CNS regions including the central vomiting center and chemoreceptor trigger zone (CTZ) Chemotherapy agents stimulate enterochromaffin cells in the gastrointestinal (GI) tract to release large amounts of substance P (SP). SP is a neuropeptide released by specific sensory nerves in response to many different stressors, including those in the GI mucosa affected by chemotherapy. SP binds and activates...
267


