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Updated: Jun 13, 2025

Formation of Dispersible Taohong Siwu Tablets
Published on: February 3, 2023
制备和评价具有高生物可用性,可口分解片的赛莱科克西布溶解解剂
Shuai Sun1, Mengjun Wang2, Jin Chen3
1Yantai Key Laboratory of Nanomedicine & Advanced Preparations, Yantai Institute of Pharmaceutical Science, Shandong 264000, China.
这项研究开发了纳米化赛莱科克西布片,用于更快的吸收和更高的生物可用性. 这些口服分解片为非类固醇抗炎药物 (NSAIDs) 提供了一个有前途的纳米技术方法.
科学领域:
- 制药技术 制药技术 制药技术
- 纳米技术纳米技术
- 药物运输 药物运输 药物运输
背景情况:
- 塞莱科西布是一种非类固醇抗炎药物 (NSAID),经常面临生物可用性和作用开始方面的挑战.
- 口服分解片 (ODT) 提供了药物管理的替代途径,改善了患者的遵守.
- 纳米粒子配方可以提高药物的溶解性和吸收性.
研究的目的:
- 开发工业上可行的nano-lyophilized口服分解片 (ODTs) 的celecoxib.
- 为了提高生物可用性和加速赛莱科克西布的起作用.
- 为优化纳米化赛莱可西布ODT的配方和工艺.
主要方法:
- 使用媒介研磨用于减少纳米颗粒大小的celecoxib.
- 结合媒体研磨与冷干燥技术,以创建纳米溶化ODT.
- 采用单因素和Box-Behnken实验设计进行优化.
主要成果:
- 优化的配方:49.5%的赛莱科西布,11.3%的PVP K30,2.6%的SDS,36.6%的曼尼托尔.
- 药片在5秒内分解;平均药物颗粒大小为351nm.
- 在3分钟内达到>90%的体外释放;体内研究显示155-292%的相对生物利用率和降低的Tmax.
结论:
- 成功开发了基于纳米技术的 celecoxib 的冷化 ODTs.
- 纳米化ODT显示显著增强生物可用性和快速起作用.
- 这种方法为低剂量NSAID配方提供了一个有希望的策略.
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