对小鼠内耳衰老的单核分析揭示了细胞类型异质性和毛细胞亚型特定的年龄相关特征
Mingyu Xia1, Feng Zhang2, Jiaoyao Ma3
1ENT Institute and Otorhinolaryngology Department of Eye & ENT Hospital, State Key Laboratory of Medical Neurobiology and MOE Frontiers Center for Brain Science, Fudan University, Shanghai 200031, China; Institutes of Biomedical Sciences, Fudan University, Shanghai 200032, China; NHC Key Laboratory of Hearing Medicine, Fudan University, Shanghai 200031, China.
Cell reports
|May 29, 2025
概括
老化的内耳组织显示出明显的毛细胞亚型和炎症. 抑制RNA剪接因子Rbm25可以防止毛细胞的恶化,为听力和平衡障碍提供标.
科学领域:
- 内耳生物学 内耳生物学
- 衰老的研究研究.
- 感觉细胞退化 感觉细胞退化
背景情况:
- 听觉和前庭毛细胞 (HCs) 的退化导致听力损失和平衡问题.
- 内耳衰老和HC功能障碍的细胞和分子机制尚未完全理解.
研究的目的:
- 构建老化相关的老鼠耳和腹腔组织的细胞地图.
- 确定与年龄相关的头发细胞退化背后的分子机制.
主要方法:
- 来自C57BL/6J小鼠的耳和腹腔组织的单核RNA测序.
- 对转录上不同的毛细胞亚型和分子标记物的分析.
- 研究RNA剪接因子Rbm25在毛细胞保护中的作用.
主要成果:
- 识别了截然不同的转录毛细胞亚型和空间限制的标记物.
- 揭示了老年内耳的活化巨细胞和炎症.
- 揭示了失调的RNA拼接作为HC退化的核心机制.
- 证明抑制Rbm25消除了由炎症引起的HC恶化.
结论:
- 内耳衰老涉及复杂的多因素机制.
- 不调节的RNA拼接和炎症有助于HC退化.
- Rbm25是预防与年龄相关的听力和平衡功能障碍的潜在治疗标.
