在空气-水界面积聚醇和多醇物质 (PFAS) 的积累:系统性审查
Bo Fang1, Biting Qiao1, Maosen Zhao1
1MOE Key Laboratory of Pollution Processes and Environmental Criteria, College of Environmental Science and Engineering, Nankai University, Tianjin 300350, China.
Journal of hazardous materials
|May 29, 2025
概括
和多基物质 (PFAS) 强烈吸附到空气-水界面,在气溶和泡等环境部分积累. 本综述详细介绍了PFAS吸附机制,影响因素以及这些持久污染物的修复策略.
科学领域:
- 环境化学环境化学
- 环境科学 环境科学
- 水处理 处理水的方法
背景情况:
- 由于其独特的化学结构,和多基基物质 (PFAS) 是持久性环境污染物.
- 它们的疏水性化碳链和疏水性头组驱动了对空气-水接口 (AWI) 的吸附.
- 在环境介质中积累的PFAS对有效的补救提出了挑战.
研究的目的:
- 在AWI系统地审查PFAS吸附机制.
- 总结确定空气-水吸附系数 (Kaw) 的方法和影响它的因素.
- 探索PFAS在环境组件中的缩以及相关的整治技术.
主要方法:
- 关于PFAS吸附机制和系数 (Kaw) 的文献评论.
- 在表面微层,泡,气溶和剂区中分析PFAS丰富因子.
- 基于PFAS AWI吸附的整治技术的评估.
主要成果:
- 在AWI中,PFAS的积累量很大,其丰富程度因环境区分而异 (气溶 > 泡 > SML).
- 海洋喷雾气溶 (SSA) 被确定为PFAS的关键二次排放来源.
- 瓦多区充当长期水库,可能会在长时间内将PFAS释放到地下水中.
结论:
- 在AWI的PFAS吸附是影响其环境命运和运输的关键过程.
- 泡分离和气溶分离对PFAS修复有希望.
- 需要进一步研究影响因素,预测建模,新兴PFAS和短链PFAS的去除.


