在健康和不健康的肥胖中氨基酸的关联
Gahyun Lim1, Zachery R Jarrell2, Young-Mi Go1
1Nutrition and Heath Sciences, Laney Graduate School, Rollins School of Public Health, Emory University, Atlanta, GA, United States; Division of Pulmonary, Allergy, Critical Care, and Sleep Medicine, Department of Medicine, Emory University, Atlanta, GA, United States.
氨基酸网络在健康肥胖和不健康肥胖之间存在差异. 氨酸在健康状态中是核心的,在代谢不健康的肥胖个体中转变为氨酸,表明代谢途径发生了变化.
科学领域:
- 代谢学和系统生物学
- 营养生物化学 营养生物化学
- 肥胖问题研究研究
背景情况:
- 氨基酸代谢与区分代谢上健康的非肥胖者 (MHN),代谢上健康的肥胖者 (MHO) 和代谢上不健康的肥胖者 (MUO) 现型有关.
- 以前的研究强调了氨基酸的作用,但网络分析尚未应用于这些独特的肥胖现象型.
研究的目的:
- 在MHN,MHO和MUO表型中描述氨基酸代谢网络.
- 用代谢学和网络分析来识别关键的代谢转变和区分这些群体的中心氨基酸.
主要方法:
- 在213名中年成年人中使用液态染色学高分辨率质谱分析等离子体代谢组分析.
- 根据已确定的代谢健康标准将参与者分为MHN,MHO和MUO.
- 不同的代谢网络和途径丰富分析,以评估氨基酸的中心性和关联.
主要成果:
- 氨基酸,包括氨酸 (Trp) 和氨酸 (Phe),是MHN,MHO和MUO表型中的关键歧视因素.
- 在MHN和MHO中,Trp表现出高度的网络中心性,而Phe在肥胖表型中获得了中心性,在MUO中成为主导地位.
- 肥胖群体中的以Phe为中心的代谢网络被丰富了脂肪酸氧化通路.
结论:
- 在健康和不健康的肥胖之间,氨基酸网络结构存在显著差异.
- 在代谢不健康肥胖症 (MUO) 中,重点从Trp转变为Phe,突出了代谢调节的潜在变化.
- 需要进一步的机制研究来阐明氨中心性在与肥胖相关的代谢功能障碍中的因果作用.
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