相关实验视频
Updated: Aug 14, 2026

Expression and Purification of Virus-like Particles for Vaccination
Published on: June 2, 2016
基托桑和曼诺斯修改的双功能mRNA-LNP疫苗用于强大的全身和粘膜免疫反应
Jing Yi1, Yicheng Lu2, Nan Liu2
1State Key Laboratory of Toxicology and Medical Countermeasures, Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology, Beijing 100850, China; College of Pharmacy, Yanbian University, Yanji 133002, China.
这项研究引入了一种新型的双功能mRNA疫苗,该疫苗有效向肺部免疫细胞,克服粘膜壁垒. 开发的疫苗增强了全身和粘膜免疫力,提供了对像SARS-CoV-2这样的呼吸道病原体有希望的保护.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 粘膜疫苗接种是呼吸道病原体防御的关键,但面临着障碍和免疫细胞向不良等挑战.
- 目前的mRNA疫苗策略很难有效地诱导强大的粘膜免疫力.
研究的目的:
- 开发一种双功能mRNA疫苗 (mRNA-LNP-CS+Man),能够穿透肺壁垒并向肺免疫细胞.
- 评估疫苗在诱导全身和粘膜免疫反应以及对SARS-CoV-2的保护方面的有效性.
主要方法:
- 利用DMG-PEG2000-Chitosan和DMG-PEG2000-Mannose来创建一个双功能的mRNA-脂质纳米粒子 (LNP) 疫苗.
- 在SARS-CoV-2伪病毒模型中进行了免疫细胞激活,并评估了肺部保留,分布,mRNA转染,免疫细胞激活和保护疗效.
主要成果:
- 该mRNA-LNP-CS+Man疫苗显示长时间的肺保留 (72小时) 和广泛的肺分布与高mRNA转染,特别是在免疫细胞.
- 诱导强大的全身 (血清IgG,IgG2a) 和粘膜 (支气管支气管洗液IgG,SIgA) 免疫反应,包括Th1型细胞因子.
- 显著激活肺生殖中心B细胞和组织内存T细胞,建立有效的免疫记忆并证明对SARS-CoV-2伪病毒的保护.
结论:
- 开发的mRNA-LNP-CS+Man疫苗有效地穿透肺粘膜屏障,并准肺免疫细胞.
- 它诱导了强大的全身和粘膜免疫力,增强了免疫细胞的激活,并提供了对SARS-CoV-2的显著保护.
- 这代表了一种新且有前途的战略,用于开发针对呼吸道病原体的有效mRNA粘膜疫苗.
更多相关视频
10:58Production of E. coli-expressed Self-Assembling Protein Nanoparticles for Vaccines Requiring Trimeric Epitope Presentation
Published on: August 21, 2019
12:53Cell-Free Scaled Production and Adjuvant Addition to a Recombinant Major Outer Membrane Protein from Chlamydia muridarum for Vaccine Development
Published on: March 16, 2022
相关概念视频
Leaky Scanning
Vaccines
Inhibitors Of Virion Release
Inhibitors of Virion Maturation and Assembly