艾滋病毒感染者的托芬 - 基努瑞宁通路:系统性审查
Tshiamo Will Sebigi1, Levanco K Asia1, Grant G January2
1Biomedical and Molecular Metabolism Research (BioMMet), North-West University, Potchefstroom, South Africa.
接受抗逆转录病毒疗法 (ART) 的艾滋病毒感染者 (PLWH) 显示出改变的托芬-金林 (Trp-Kyn) 代谢,Trp水平较低,IDO活性较高. 对这些Trp-Kyn代谢物的进一步研究可以改善HIV诊断和治疗方法.
科学领域:
- 代谢学 代谢学 代谢学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 艾滋病毒-1感染显著影响宿主新陈代谢,特别是酸-金氨酸 (Trp-Kyn) 途径.
- 这一途径与艾滋病毒感染者 (PLWH) 之间的疾病进展和并发症有关.
- 对抗逆转录病毒疗法 (ART) 上的PLWH中Trp-Kyn代谢物失调的清晰理解仍然是难以捉摸的.
研究的目的:
- 在接受ART的PLWH中,系统地审查和识别Trp-Kyn通路内的关键失调代谢物.
- 在现代治疗的背景下,就受HIV-1影响的最重要的Trp-Kyn代谢物建立共识.
主要方法:
- 在PubMed,Scopus和Web of Science进行了系统的文献搜索.
- 包括的研究集中在治疗ART的PLWH外周血液中的Trp-Kyn途径代谢物,与HIV阴性对照相比较.
主要成果:
- 十三项研究符合纳入标准,重点是Trp,Kynurenine (Kyn) 和Kyn/Trp比率 (表明氨酸2,3-二氧化酶[IDO]活性).
- 一致的发现显示了PLWH中较低的Trp水平和更高的预测IDO活性.
- 关于Kyn水平没有达成共识,研究报告增加和没有显著变化.
结论:
- 在ART时代,TRP代谢和IDO活性可能是HIV-1病变发生的关键调节因素.
- 这些代谢物和相关途径代表了新型艾滋病毒诊断,预后和治疗的有希望的目标.
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