在老年小鼠中,信号内体轴突运输的渐进性和BDNF依赖的调制受损
David Villarroel-Campos1, Elena R Rhymes2, Andrew P Tosolini3
1Department of Neuromuscular Diseases and UCL Queen Square Motor Neuron Disease Centre, UCL Queen Square Institute of Neurology, University College London, London, UK; UK Dementia Research Institute, University College London, London, UK.
Neurobiology of aging
|May 31, 2025
概括
衰老会损害运动轴突中的内体运输信号,在18个月后停顿时间会增加. 这种缺陷与神经肌肉结合处抑制的大脑衍生神经营养因子 (BDNF) 信号传递有关.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 细胞生物学 细胞生物学
- 衰老研究研究 衰老研究
背景情况:
- 有效的轴突运输对于神经元的健康和功能至关重要.
- 轴突运输的干扰与神经系统疾病和衰老有关.
- 以前的研究表明,随着年龄的增长,线粒体运输发生了变化.
研究的目的:
- 研究老龄化如何影响运动轴突中信号内的体内贩运.
- 为了比较与衰老相关的信号内体运输的变化与线粒体的变化.
- 探索大脑衍生神经营养因子 (BDNF) 在与年龄相关的轴突运输缺陷中的作用.
主要方法:
- 在活体成像中,在老鼠的坐骨神经中,通过生命周期 (3-22个月) 对信号内体贩运的信号进行成像.
- 分析运输参数,包括速度,位移和暂停.
- 用BDNF治疗肌肉,并评估其对内体运输的影响.
主要成果:
- 信号内分体速度与衰老保持不变.
- 在老年小鼠中 (18个月后) 观察到信号内体细胞暂停的显著增加.
- 治疗BDNF并没有挽救与年龄相关的过程性缺陷,与减少TrkB受体表达相关.
结论:
- 衰老对运动轴突的内体体贩运信号产生负面影响,其特征是停顿的增加.
- 在神经肌肉结处减弱的BDNF信号传递可能导致这些与年龄相关的缺陷.
- 这些发现突出了与年龄相关的轴突运输的具体下降,与线粒体运输变化不同.
