对胺合成酶2无基因小鼠的深度脂组和代谢组分析揭示了复杂的途径特异性影响
Jeongah Oh1, Sneha Muralidharan1, Qing Zhao2
1Precision Medicine Translational Research Programme and Department of Biochemistry, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore; SLING, Singapore Lipidomics Incubator, Life Sciences Institute, National University of Singapore, Singapore.
在小鼠中删除胺合成酶2 (CerS2) 改变了成千上万的脂 (SL) 物种在整个组织中. 这项研究揭示了复杂的脂质组和代谢组变化,影响了多个代谢途径并突出了SL连接.
科学领域:
- 利皮多米克 (Lipidomics) 是一种消化剂.
- 生物化学 生物化学
- 代谢学 代谢学 代谢学
背景情况:
- 脂体包括数千种不同的脂体 (SL) 物种,由长链基 (LCB),N-链和头组的变化产生的.
- 哺乳动物的LCBs被六个胺合成酶 (CerS1-6) N-化成二胺 (DHCer),CerS2专门合成非常长链二胺.
研究的目的:
- 在18个组织中全面分析野生类型 (WT) 和CerS2-null小鼠的脂体.
- 建立一个广泛的SL组织地图,并确定CerS2缺乏的小鼠中意想不到的代谢变化.
主要方法:
- 从WT和CerS2无细胞小鼠的18种不同的组织中对259个单独的脂类物种进行定量分析.
- 代谢分析,以评估更广泛的代谢途径的变化.
主要成果:
- 建立了一个详细的SL组织图谱,用于WT和CerS2无细胞小鼠.
- 观察到组织特异性变化,包括大脑中的胺1-酸盐减少和CerS2无细胞小鼠肺中的C26-SL增加.
- 在至少六个主要的代谢途径中发现了显著的变化,证明了与SL代谢的相互联系.
结论:
- 消耗CerS2导致脂质组和代谢组的复杂,广泛的变化.
- 脂体与众多代谢途径密切相关.
- 建议在直接将特定的SL物种与由于系统代谢影响导致的组织病理相关联时谨慎使用.
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