在病变严重程度和疫苗接种之间,配对的宫细胞学样本和活检之间的HPV基因型化协议
Shimin Chen1, Qiaoyun Du1,2, Jian Yin1,3
1Department of Cancer Epidemiology, National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, 100021, China.
Virology journal
|June 1, 2025
概括
来自宫细胞学和活检的人类乳头瘤病毒 (HPV) 基因型鉴定显示出强烈的协议,支持细胞学的临床使用. 损伤严重程度和疫苗接种情况不会显著影响HPV测试一致性.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 病毒学 病毒学
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 宫癌查依赖HPV基因定型进行临床管理.
- 细胞学样本提供了可访问性,而活检直接与子宫病变有关.
- 了解这些样本类型之间的共识对于诊断可靠性至关重要.
研究的目的:
- 评估宫细胞学样本和FFPE活检之间的HPV基因型的一致性.
- 为了评估病变严重程度和疫苗接种状态对HPV基因型化协议的影响.
主要方法:
- 分析了392名患有宫内皮质瘤或癌症的患者的配对细胞学和FFPE活检样本.
- 使用SPF10-DEIA-LiPA25系统进行了HPV基因型鉴定.
- 使用kappa统计数据测量了同意的程度.
主要成果:
- 细胞学和活检HPV基因型鉴定之间的总体一致性超过95%,kappa值表明"强"到"几乎完美"的一致性.
- 七种HPV基因型在样本类型之间显示了统计学上不同的检测率.
- 多种类型的感染在细胞学中更为普遍,而单种类型的感染在活检中更为普遍.
- 损伤严重程度和疫苗接种状况对基因定型协议的影响最小.
结论:
- 来自宫细胞学和活检的HPV基因型鉴定显示出高一致性,验证了细胞学样本的临床实用性.
- 细胞学HPV基因型鉴定可用于临床决策,无论病变的严重程度或疫苗接种情况如何.
- 样本类型之间多类型和单类型感染检测的差异需要在研究中考虑.
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