偶发性NSCLC患者的免疫分析:瘤部分和TMA核心之间的比较
Iusta Caminha1,2, Juliana Cordeiro3, Francisco Martins Neto4
1Department of Pathology, Faculty of Medicine of the Federal University of Ceará, Pathology Postgraduation Program.
概括
组织微阵列 (TMA) 准确地反映了非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的编程死亡配体1 (PD-L1) 表达. 然而,TMA可能不足以代表瘤透免疫细胞,如巨细胞和T细胞.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞通过编程死亡配体1 (PD-L1) 表达逃避免疫反应.
- 免疫检查点抑制剂 (ICI) 改善了NSCLC患者的治疗结果.
- 准确评估PD-L1和免疫细胞透是指导免疫治疗的关键.
研究的目的:
- 为了评估PD-L1表达的一致性,使用组织微阵列 (TMA) 作为NSCLC中小型活检的代理.
- 评估TMAs在代表整个瘤PD-L1状态方面的可靠性.
- 使用TMAs调查PD-L1表达与瘤相关巨细胞 (TAMs) 和瘤透淋巴细胞 (TILs) 之间的相关性.
主要方法:
- 分析了13个NSCLC胺嵌入组织样本.
- 组织微阵列 (TMA) 用每样4个核心 (直径2毫米) 构建.
- 免疫组织化学被用来评估PD-L1,CD68+巨细胞和CD8+T细胞.
主要成果:
- 在TMA核心和整个瘤部分之间观察到PD-L1表达的高度一致性.
- TMA核心可靠地代表了瘤的整体PD-L1状态.
- CD8+ T细胞和CD68+巨细胞的密度有显著差异;TMAs代表这些免疫细胞,特别是巨细胞不足.
结论:
- TMAs可以作为评估NSCLC中PD-L1表达的可靠替代品.
- 免疫细胞透 (TAMs,TILs) 的异质性并没有被TMAs完全捕获.
- 针对个性化的NSCLC免疫疗法策略,全面的免疫分析是必不可少的.
