探索标准和低亮度视力敏度以及Moorfields敏度图作为遗传视网膜疾病的结果措施
Laura J Taylor1,2, Amandeep S Josan1,2, Robert E MacLaren1,2
1Nuffield Laboratory of Ophthalmology, Department of Clinical Neurosciences, University of Oxford, Oxford, UK.
概括
对于遗传性视网膜疾病,标准视敏度 (VA) 和低亮度VA (LLVA) 是可比的. 穆尔菲尔德斯敏度图 (MAC) 也显示了类似的性能,这表明所有这些都适合临床试验.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 视网膜疾病 视网膜疾病
- 视觉科学 视觉科学 视觉科学
背景情况:
- 标准视敏度 (VA) 在遗传性视网膜疾病中可能无法检测到微妙的视力变化.
- 低亮度VA (LLVA) 和Moorfields敏度图 (MAC) 正在成为潜在的更敏感的措施.
- 这项研究评估了在患有遗传性视网膜疾病的患者中这些敏度测试.
研究的目的:
- 为了比较标准VA,LLVA和MAC VA的实用性和可重复性.
- 评估这些测试在患有遗传视网膜疾病的患者混合队列中的有效性.
- 为了确定任何单一的敏度图是否为早期到中度的疾病阶段提供了显著的好处.
主要方法:
- 在视网膜退化研究中招募了视觉功能的参与者.
- 测量标准VA,LLVA (使用中性密度过器) 和MAC VA.
- 对所有参与者进行了重复测试,并对子集进行了微观测量.
主要成果:
- 与标准VA相比,在患者和对照组中,LLVA和MAC VA显著降低.
- 所有三个敏度测试都显示出相似的灵敏度,特异性和可重复性.
- 微波测量结果与所有敏度测试有显著的相关性,表明随着疾病进展的持续下降率.
结论:
- 标准VA,LLVA和MACVA都是在遗传性视网膜疾病的临床试验中可行的结果指标.
- 没有单一的敏度图表显示了早期到中度疾病 (logMAR 1.00或更好) 的患者的显著优势.
- 进一步的研究可能会完善这些测试的使用,以精确监测疾病.
