伦瓦提尼布用于先前在现实环境中治疗过晚期胸腺癌的患者
K Takagi1, G Saito1, H Tanaka2
1Department of Respirology, Graduate School of Medicine, Chiba University, Chiba, Japan.
ESMO open
|June 2, 2025
概括
伦瓦提尼布在现实世界胸腺癌治疗中显示出良好的疗效和安全性,尽管未达到主要终点. 进一步的数据支持其在不同患者群体中的使用.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 临床药理学 临床药理学
背景情况:
- 雷莫拉试验确定了伦瓦提尼布在晚期胸膜癌的疗效和安全性.
- 需要现实世界的临床数据来补充试验结果.
研究的目的:
- 评估伦瓦提尼布在患有晚期胸膜癌的患者中的实际有效性和安全性.
- 评估先前接受治疗的队列中伦瓦替尼的客观反应率 (ORR).
主要方法:
- 一项多中心的回顾性研究,涉及87名用伦瓦提尼布治疗的晚期胸腺癌患者.
- 主要结局:先前接受治疗的患者的ORR;根据REMORA试验的资格和年龄对子组进行分析.
主要成果:
- ORR为30% (90% CI为21.3%-39.1%),疾病控制率为93%. 无进展生存时间的中位数为10.2个月.
- 84%的患者因不良事件 (高血压,蛋白尿) 需要降低剂量;23%的患者停止服用伦瓦提尼布.
- 符合试验条件的患者的无进展生存时间较长 (14.7 vs 7.7 个月,P=0.03);老年患者的不良事件较多.
结论:
- 伦瓦提尼布在晚期胸腺癌中表现出良好的现实世界的疗效和安全性.
- 主要终点没有达到,但结果支持lenvatinib在各种临床环境中的使用.
- 在临床实践中,不良事件需要仔细监测和剂量调整.
