早期肺移植后的无细胞DNA水平与基线肺全移植功能障碍有关
Andrea Zajacova1, Majd Alkhouri1, Goncalo Ferrao2
1Prague Lung Transplant Program, Department of Pneumology, Second Faculty of Medicine, Charles University, Motol University Hospital, V Uvalu 84, 150 06 Prague, Czechia.
Transplant immunology
|June 2, 2025
概括
在早期肺移植接受者中,增加的捐赠者衍生的无细胞DNA (dd-cfDNA) 和总无细胞DNA (cfDNA) 预测了基线肺全移植功能障碍 (BLAD). 这一发现表明cfDNA是早期检测移植功能障碍的有希望的生物标志物.
科学领域:
- 生物标志物 生物标志物
- 移植免疫学 移植免疫学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 基线肺全移植功能障碍 (BLAD) 影响肺移植接受者,肺功能定义为预测FEV1和FVC在一年内低于80%.
- 早期的亚临床损伤,由无细胞DNA (cfDNA) 表示,包括捐赠者衍生的cfDNA (dd-cfDNA) 和总cfDNA,可以预测BLAD.
研究的目的:
- 调查早期移植后的dd-cfDNA和总cfDNA水平是否可以预测BLAD.的发展.
- 评估cfDNA作为肺异位移植功能障碍的预测生物标志物的实用性.
主要方法:
- 包括双边肺移植接受者 (2021年5月至2023年9月).
- 在移植后3-9个月间,血液样本分析了dd-cfDNA度,dd-cfDNA百分比 (dd-cfDNA%) 和cfDNA总量.
- BLAD被定义为FEV1和FVC<80%预测在第一年内.
主要成果:
- 在37名患者中,10名 (27%) 患有BLAD.
- 在BLAD患者中,绝对dd-cfDNA (39cp/mL对26cp/mL; p=0.01) 和总cfDNA (22,809cp/mL对13,840cp/mL; p=0.002) 显著提高.
- 在BLAD和非BLAD组之间,dd-cfDNA%没有显著差异 (0.23%与0.15%相比;p=0.2).
结论:
- 早期肺移植接受者的绝对dd-cfDNA和总cfDNA水平升高与BLAD相关.
- cfDNA显示出作为预测性生物标志物的潜力,用于早期检测肺异位移植功能障碍.
- 需要在更大的队列中进一步验证,以确认cfDNA在预测BLAD.中的作用.
