在临床前和临床环境中,多微RNA诊断面板用于心力衰竭与保存的射出分数
Reza Parvan1, Natale Rolim2, Andreas B Gevaert3,4
1Institute for Experimental Medical Research, Oslo University Hospital and University of Oslo, Oslo, Norway.
ESC heart failure
|June 3, 2025
概括
一个由四个microRNAs (miRNAs) 组成的小组显示出用于诊断心力衰竭与保留喷射分数 (HFpEF) 的前景. 这种miRNA签名有效地区分了HFpEF患者与健康个体以及心力衰竭的患者.
科学领域:
- 生物标志物 生物标志物
- 心血管疾病 心血管疾病
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 保存喷射分数 (HFpEF) 的心力衰竭占所有心力衰竭病例的一半.
- 目前的生物标志物,如尿酸,对HFpEF的诊断准确性有争议.
- 对于准确的HFpEF诊断,需要新的生物标志物.
研究的目的:
- 确定一个循环微RNAs (miRNAs) 的小组,作为HFpEF诊断的潜在新生物标志物.
- 在临床前的HFpEF模型中验证这些miRNA生物标志物,随后在人类患者中验证这些生物标志物.
- 评估已识别的miRNA面板的诊断性能.
主要方法:
- 从使用实时定量聚合酶链反应的雌性高血压诱导的HFpEF大鼠模型中选血中循环miRNA水平.
- 在公开可用的人类心力衰竭患者数据集中分析miRNA表达.
- 评估miRNA小组区分HFpEF,HFrEF和对照组的能力,并确定性别差异.
主要成果:
- 在HFpEF大鼠模型中,一个由四个循环miRNA组成的小组 (rno-let-7b-5p,rno-let-7e-5p,rno-miR-21-5p和rno-miR-140-3p) 被显著改变.
- 该miRNA小组在人类数据集中显著区分了HFpEF患者与健康个体和HFrEF患者.
- 与男性相比,女性观察到let-7b-5p和miR-21-5p的下调,不论健康状况如何.
结论:
- 在一个雌性HFpEF大鼠模型中,一个由四个循环miRNA组成的独特小组被确定为具有差异性表达.
- 这个miRNA小组在区分HFpEF患者与健康对照组和HFrEF患者方面表现出显著的能力.
- 这些发现支持基于miRNA的面板作为HFpEF的诊断生物标志物的潜力,通过跨物种,长椅到床边的方法.
