通过UPLC/PDA在各种食补充剂剂型中确定叶酸:单实验室验证,第一行动 2024.09
Lusi A1, Mina Fakhary1, Jennifer M Solano1
1Pharmavite LLC, R&D Department, 28310 Livingston Ave, Valencia, CA 91355, USA.
Journal of AOAC International
|June 3, 2025
概括
专家审查小组批准了一种修订后的方法来量化食补充剂中的叶酸. 这种经过验证的UPLC/PDA方法,现在满足性能要求,推用于正式的最终行动状态.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 食品科学 食品科学 食品科学
- 食补充剂 食补充剂
背景情况:
- 在此之前,AOAC专家审查小组 (ERP) 已经批准了一种有效的方法,用于在各种食补充剂中量化叶酸,并获得了第一行动官方方法的地位.
- 该方法涵盖了各种剂量形式,包括药片,囊,粉末饮料,软凝和.
研究的目的:
- 为了满足ERP的要求,使用修订后的程序重新执行了样品的回收测试.
- 改进和澄清基于单个实验室验证参数的现有方法.
主要方法:
- 在各种食补充剂剂型中使用超高性能液体染色学与光电极管阵列检测 (UPLC/PDA) 确定叶酸.
主要成果:
- 经过修订的gummies恢复测试在20%,50%和80%水平时达到94.6-106.5%的范围.
- 方法澄清和轻微的排版错误在修订后的程序中得到了解决.
结论:
- 专家审查小组 (ERP) 在分析和讨论报告和结果后采用了修订后的方法.
- 更新的方法符合标准方法性能要求 (SMPR®) 2022.002 ,并被推用于最终行动状态.

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