从布鲁内克研究和PACMAN-AMI试验中的血小板非编码RNA含量和释放的血小板和炎症见解

科学领域:

• 生物化学 生物化学
• 分子生物学分子生物学
• 血液学 血液学 血液学

背景情况:

• 血小板含有非编码RNA (ncRNA),可以作为生物标志物.
• 血小板聚合计是血小板功能的标准测量方法.
• ncRNAs可能会补充血小板聚合度.

研究的目的:

• 为了研究血小板ncRNAs的释放模式.
• 为了比较ncRNA释放与血小板聚合.
• 探索ncRNAs与炎症和抗血小板治疗的关联.

主要方法:

• 生成的富血小板血 (PRP),贫血小板血 (PPP) 和来自社区研究参与者的血小板 (n=338).
• 进行了血小板聚合计,并使用实时PCR测量了释放物,PPP和血小板中的ncRNA.
• 在急性心肌梗塞 (AMI) 患者中分析了与炎症标志物的关联,并评估了对双抗血小板治疗 (DAPT) 的ncRNA反应 (n=265).

主要成果:

• 血小板的ncRNA释放是激动剂特异的,剂量依赖的,并且被阿司匹林抑制.
• 原诱导了最强的释放,与特定的microRNAs显示过敏对ADP和酸.
• 与聚合不同的是,ncRNA释放继续随着激动剂度的增加而上升.
• 炎症标志物和白细胞衍生的RNA与血小板聚合和ncRNA释放相反相关.
• 与蛋白质结合的ncRNAs (microRNAs,YRNAs) 容易释放,而与囊泡结合的ncRNAs (circRNAs, lncRNAs,mRNAs) 则被保留.
• DAPT显示了对未通过聚合计学捕获的ncRNAs的短期和长期影响.

结论:

• 血小板中的炎症和白细胞衍生的RNA与减少的活体血小板反应有关.
• 蛋白质结合的ncRNAs被释放,而囊泡结合的ncRNAs被血小板保留.
• 血小板ncRNA显示出作为生物标志物的潜力,这些生物标志物补充了评估血小板功能和DAPT疗效的聚合学.