通过使用EMBRACE-II治疗方案在局部晚期宫癌中对患者选择对现实世界结果的影响
Jacob Christian Lindegaard1, Christian Kirisits2, Maximilian Paul Schmid2
1Department of Oncology, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark.
治疗晚期宫癌的EMBRACE-II协议可以在现实环境中实现,具有高局部控制和低副作用. 然而,完成西斯普拉丁化疗是具有挑战性的,这表明可能需要替代治疗方法.
科学领域:
- 妇科瘤学 妇科瘤学
- 辐射瘤学 辐射瘤学
- 医学物理 医学物理
背景情况:
- 外部光束辐射疗法 (EBRT),西斯普拉丁和MRI引导的自适应式支臂疗法 (EMBRACE-II协议) 代表了局部晚期宫癌的治疗标准.
- 对EMBRACE-II原则的实际应用对于评估治疗的有效性和可行性至关重要.
研究的目的:
- 评估EMBRACE-II规划目标在常规临床实践中的可实现性.
- 评估在临床试验环境之外使用EMBRACE-II原则治疗患者的临床结果.
主要方法:
- 一组连续209名患者于2015年至2019年在阿尔胡斯大学医院接受治疗,遵循EMBRACE-II协议.
- 分析包括治疗完成率,计划目标实现率和临床结果,将试验参与者与非试验患者进行比较.
主要成果:
- 放射治疗完成率很高 (97%),计划目标在很大程度上满足了EBRT和支臂疗法.
- 与试验 (69%) 相比,在现实世界患者中,同期使用西斯普拉丁的完成率显著较低 (27%) ,受患者因素的影响.
- 五年局部控制为89%,严重的副作用很低 (7%),晚期瘤阶段是一个负面的预后因素.
结论:
- 在真实世界宫癌治疗中,EMBRACE-II的剂量量规划目标是可以实现的.
- 同时使用西斯的挑战需要探索替代品,如卡博普拉丁或升级EBRT不适合患者.
- 更广泛地使用选择性准大动脉EBRT可能有利于患有大型原发性瘤的患者.
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