单细胞和空间转录组分析识别了炎症性乳腺癌中的细胞异质性和免疫抑制性瘤微环境
Xueni Sun1, Jing Xia1, Haiyang Jiang1
1School of Pharmacy, Hangzhou Normal University, Hangzhou, Zhejiang 311121, China.
Journal of advanced research
|June 3, 2025
概括
炎症性乳腺癌 (IBC) 的特点是抑制免疫微环境. 恢复CXCL13水平和使用天然化合物,如血红素显示增强免疫疗法和改善患者的结果的承诺.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 炎症性乳腺癌 (IBC) 是一种具有不良预后的侵袭性癌症.
- 了解IBC的分子基础是精准医学的关键.
研究的目的:
- 在单细胞和空间层面上配置IBC.
- 检查免疫细胞群和信号通路.
- 确定IBC治疗的治疗点.
主要方法:
- 单细胞RNA测序 (scRNA-seq) 用于比较IBC和非IBC样本.
- 定量逆转录PCR (qRT-PCR) 和光染色用于验证.
- 用于免疫细胞透分析的数字空间分析.
- 在体内和共同培养研究以评估CXCL13的功能.
- 自然产品查免疫调节剂.
主要成果:
- 在IBC T细胞中减少CXCL13表达与糟糕的结果相关.
- 下调的免疫基因和减少的细胞相互作用表明IBC中的免疫抑制.
- 在IBC组织中观察到CD45+免疫细胞的较低透率.
- 过度表达CXCL13可促进瘤细胞死亡,并增强抗PD-1疗法的疗效.
- 桑圭纳林和α-曼戈斯被确定为潜在的免疫调节化合物.
结论:
- IBC表现出异质的"冷"瘤微环境,有助于免疫抑制.
- CXCL13是增强抗癌免疫力的潜在治疗标.
- 桑圭纳林和α-曼戈斯为IBC治疗提供了新的策略.


