基于竞争性酸阻断剂的三重疗法与泰戈普拉赞与诺普拉赞对Helicobacter pylori根除的比较有效性:一个随机,双盲,主动控制的试点研究

科学领域:

• 胃肠病学 胃肠病学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 传染性疾病 传染性疾病

背景情况:

• 基于诺普拉桑的三重疗法已被确立用于消除Helicobacter pylori.
• 竞争性酸阻断剂 (P-CABs) 提供了抑制酸的替代机制.

研究的目的:

• 为了比较基于泰戈普拉桑的三重治疗与基于诺普拉桑的治疗对H. pylori根除的疗法的疗效和安全性.
• 为了评估不同剂量的泰戈普拉桑在组合治疗.

主要方法:

• 一个随机的,双盲的,主动控制的,多中心的试点研究.
• 之前没有接受过治疗的H. pylori感染的成年人接受了10天的阿莫西西林和清胺三重疗法.
• 参与者被随机分配给诺普拉桑20毫克 (VAC),泰戈普拉桑50毫克 (TAC1) 或泰戈普拉桑100毫克 (TAC2).

主要成果:

• 完整分析集中的根除率为VAC的84.85%,TAC2的78.79%,TAC1的60.61%.
• 在每项协议设置中,VAC的比率为87.50%,TAC 2的比率为86.67%,TAC 1的比率为66.67%.
• 泰戈普拉桑100毫克 (TAC2) 的根除率与诺普拉桑20毫克 (VAC) 的根除率相似;没有发现显著的安全差异.

结论:

• 泰戈普拉桑100毫克的三重疗法实现了与诺普拉桑20毫克相当的根除率.
• 泰戈普拉桑50毫克可能不足以有效地根除H. pylori.
• 需要进一步的研究来优化对临床实践中的泰戈普拉赞剂量.