在多发性硬化症中,Th17和细胞因子反应的衰老依赖的变化

科学领域:

• 神经免疫学 神经免疫学
• 自免疫性疾病 自免疫性疾病
• 衰老研究研究 衰老研究

背景情况:

• 多发性硬化症 (MS) 是一种慢性中枢神经系统自身免疫性疾病.
• 患有MS (pwMS) 的人的炎症性疾病活动 (DA) 随着年龄的增长而减少.
• 这种下降促使人们调查疾病修饰疗法 (DMT) 在老年PWMS中因风险-益处考虑而停止治疗.

研究的目的:

• 调查外围髓基本蛋白 (MBP) 驱动的细胞因子反应是否调解与年龄相关的MS炎症DA的下降.
• 探索年龄,MBP刺激的细胞因子产生和pwMS中复发率之间的关系.

主要方法:

• 分析了669例pwMS (2017-2022) 的临床数据.
• 来自80个pwMS的外周血液单核细胞 (PBMC) 被MBP活体刺激.
• 测量了介素-17 (IL-17) 和干扰素- (IFN-γ) 水平;使用回归和中介分析分析了与年龄和年复发率 (ARR) 的关联.

主要成果:

• 在队列中,ARR随着年龄的增长而下降 (p<0.001).
• 随着年龄的增长,MBP刺激的IL-17产量在女性 (p=0.04) 中降低,但在男性 (p=0.73) 中没有降低.
• 由MBP驱动的IL-17反应部分调解了年龄较大和较低的ARR (15.3-24.6%分别在男性和女性中) 之间的关联.
• 探索性分析揭示了其他细胞因子度的年龄相关差异,其中一些调解了年龄对ARR的影响.

结论:

• 降低外周IL-17反应是MS炎症DA的衰老依赖下降的潜在生物机制.
• 需要进一步的研究来研究pwMS中的这种机制.