双酸盐装载的纳米颗粒在微粒中:一种潜在的巨细胞向和再极化药物递送系统
Paul N K Sagoe1,2, Benjamin Zink3, Era Jain4,5
1Department of Biomedical and Chemical Engineering, Syracuse University, Syracuse, NY, 13244, USA.
Drug delivery and translational research
|June 6, 2025
概括
这项研究在微粒 (CaZol NiM) 中引入-龙酸纳米粒子,以改善龙酸的输送. 这种配方减少了细胞毒性,并调节了巨细胞的免疫反应,用于治疗炎症疾病.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 双酸盐 (BPs) 对骨和外骨疾病有前途,但具有高细胞毒性,特别是对巨细胞,限制了临床使用.
- 现有的BPs纳米粒子配方面临着诸如低药物负载,持续释放不良以及由于快速吸收而增加细胞毒性等挑战.
研究的目的:
- 开发一种多功能配方,CaZol NiM,解决龙酸 (Zol) 输送的局限性.
- 为了增强Zol吸收,使pH敏感的持续释放,并促进巨介导的分娩.
- 为了减少Zol的细胞毒性和调节巨细胞的免疫反应.
主要方法:
- 在聚合物微粒 (CaZol NiM) 中封装的-龙酸纳米粒子 (CaZol NP) 的配方.
- 对CaZol NiM进行评估,以改善细胞吸收,对pH敏感的持续释放和联结体介导的巨细胞吸收.
- 评估CaZol NiM对巨细胞免疫调节的影响,包括NF-κB和ROS活性,以及M1再极化.
主要成果:
- CaZol NiM 证明了细胞吸收的改善和对pH敏感的持续释放索莱德龙酸 (Zol).
- 该配方有效地减少了Zol对巨细胞的细胞毒性作用.
- 通过抑制NF-κB和ROS活性,CaZol NiM促进了巨细胞从M1的再极化到抗炎状态.
结论:
- CaZol NiM提供了一种有前途的策略,以最大限度地降低zoledronic acid (Zol) 的非目标效应.
- 这种配方扩大了Zol在治疗骨和骨外炎症疾病方面的潜在临床应用.
