用凝形成聚合物分散在体外释放率中的和透增强剂的修改
Pradnya Bapat1, Sheena Lee Luy1, Neha Panchabhai1
1Department of Industrial and Molecular Pharmaceutics, College of Pharmacy, Purdue University, West Lafayette, IN, 47907, USA.
Pharmaceutical research
|June 6, 2025
概括
一种凝形成的聚合物同步释放和透增强剂 (PE),可能改善药物输送. 这项研究探讨了和PE释放特性,以提高吸收.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 和脂性药物输送通常面临吸收和释放动力学的挑战.
- 透增强剂 (PE) 和凝形成聚合物正在研究它们改善药物释放和吸收的潜力.
研究的目的:
- 为了评估的释放特性,当配制与透增强剂 (PE) 和凝形成聚合物时.
- 调查和PE同步释放的潜力,以改善共同局部化.
主要方法:
- 作为模型药物,使用了Octreotide (水友性) 和cyclosporine (脂友性).
- 二甲酸盐 (SD) 和盐酸盐 (SNAC) 被用作PE.
- 为了实现同步释放,纳入了凝形成聚合物copovidone.
- 准备固体分散剂,并使用内在溶解装置测量释放率.
主要成果:
- 八胺迅速溶解;无形环素释放是无法检测的.
- 和科波维溶解得很快.
- 添加了copovidone可以同步释放基和SNAC.
- SNAC和SD增强了聚合物溶解,导致了快速的组件释放.
- 环素的释放取决于度.
结论:
- 凝形成的聚合物可以同步释放水友性和PE.
- 同步释放可能会增强在上皮膜的同局部化,改善药物输送.
