附着结局限制了Drosophila中肠肠球体的隔膜结长,但不需要用于极性
Cátia A Carvalho1, Mihoko A Tame1, Daniel St Johnston1
1The Gurdon Institute and Department of Genetics, University of Cambridge, Tennis Court Rd, Cambridge CB2 1QN, UK.
在Drosophila中肠中,E-cadherin粘附复合体对于上皮质极性或组织并不必不可少. 然而,这些复合体调节了隔膜结的大小和细胞高度.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 发展生物学 发展生物学
- 皮质生物学 皮质生物学
背景情况:
- 通过E-cadherin调解的附着结,对于大多数生物体的上皮组织和极性至关重要.
- 德洛索菲拉中肠表皮表现出独特的反转接口布局和独特的极性机制.
研究的目的:
- 为了研究E-cadherin粘附复杂成分在Drosophila中肠表皮中的作用.
- 为了确定是否卡德林介导的粘附是极性和组织在这个特定的组织中至关重要的.
主要方法:
- 在Drosophila中肠中对E-cadherin,Armadillo (β-catenin) 和α-catenin突变物的分析.
- 在突变与野生类型中肠之间评估上皮质极性和组织.
- 研究突变肠细胞中的隔膜结和侧面域大小.
主要成果:
- 失去E-cadherin,Armadillo或α-catenin并没有影响成年Drosophila中肠的极性或组织.
- 即使缺少多个干德林 (E-cadherin,N-cadherin,CadN2),肠细胞极化仍然是正常的.
- 在E-cadherin (shg) 和Armadillo中发生的突变导致隔膜结域扩大和侧面域减少,表明在限制隔膜结基底延伸方面发挥了作用.
结论:
- 与其他研究的表皮相反,在Drosophila中肠中,对基-基底极性和表皮组织的粘附是不可或缺的,与其他研究的表皮相反.
- 需要E-cadherin粘附复合体来定义Drosophila中肠中的隔膜结尺寸和总细胞高度.
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