在患有Mycoplasma pneumoniae肺炎的儿童中共同检测呼吸道病原体:一项多中心研究
Xiaoyan Dong1, Rui Li1, Yingxue Zou2
1Department of Pulmonology, Shanghai Children's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China.
Frontiers in pediatrics
|June 9, 2025
概括
与其他呼吸道病原体的同时感染显著恶化儿科Mycoplasma pneumoniae肺炎 (MPP). 像IL-6和IL-10这样的炎症标志物可以预测这些共感染,有助于早期检测和治疗.
科学领域:
- 儿童传染病 儿童传染病
- 呼吸系统医学 呼吸系统医学
- 分子诊断学 分子诊断
背景情况:
- 菌性肺炎肺炎 (MPP) 是一个常见的儿童呼吸道感染.
- 共致病原体检测在MPP严重程度和结果中的作用需要进一步调查.
- 了解共同感染模式对于有效的儿科呼吸道疾病管理至关重要.
研究的目的:
- 确定患有MPP的儿童呼吸道病原体联合检测的流行率.
- 评估同时感染对MPP严重性的临床意义和影响.
- 评估炎症生物标志物的预测价值,用于在儿科MPP中检测共致病原体.
主要方法:
- 一项前性多中心观察性研究,涉及266名患有MPP的儿科患者.
- 针对性下一代测序 (tNGS) 用于识别共致病原体.
- 分析了临床数据,炎症标志物 (CRP,ESR,LDH,IL-6,IL-10,IFN-γ) 和疾病严重程度.
主要成果:
- 近一半 (49.62%) 的儿科MPP病例共检测到呼吸道病原体,在严重病例中更为频繁.
- 严重的MPP病例显示炎症标志物 (CRP,ESR,LDH,IL-6,IL-10,IFN-γ) 升高,住院时间更长.
- 特别是结合的介质素-6 (IL-6) 和介质素-10 (IL-10) 水平,在严重的MPP中有效预测了多种病原体的共同检测.
结论:
- 多种病原体的同时感染显著导致儿科MPP的严重程度.
- tNGS对于识别MPP中的共同病原体非常有价值.
- IL-6和IL-10是预测共感染的有希望的生物标志物,可以及时进行干预.
