生物打印肝脏组织模型使用可光交联的dECM含有复合凝的复合凝
Nima Tabatabaei Rezaei1, Hitendra Kumar2, Hongqun Liu3
1Department of Mechanical and Manufacturing Engineering, University of Calgary, Calgary, Alberta, T2N 1N4, Canada.
Materials today. Bio
|June 9, 2025
概括
研究人员开发了一种新型的水凝,使用可光交叉链接的肝脏脱细胞化外细胞矩阵 (dECM) 进行先进的肝脏组织工程. 这种仿生材料增强了肝细胞的功能,对药物查和毒性研究有前途.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 组织工程是组织工程.
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
背景情况:
- 肝脏损伤需要移植,推动对工程组织的研究.
- 目前的生物打印矩阵努力复制自然肝脏细胞外矩阵 (ECM) 的复杂性.
- 现有的肝脏ECM水凝生产速度缓慢,机械调能力有限.
研究的目的:
- 开发一种新的,功能化的,可光交叉链接的肝脏脱细胞化ECM (dECM) 水凝.
- 为肝脏研究创建一个仿生3D细胞培养系统.
- 为了改善机械性能和加速肝脏微组织工程的交叉连接.
主要方法:
- 通过将肝脏dECM甲基酸盐 (LdMA) 与凝甲基酸盐 (GelMA) 结合,合成了一种混合水凝.
- 利用可见光辐射进行加速的水凝交叉连接.
- 封装的人类肝细胞癌细胞以评估活力,增殖和功能.
主要成果:
- 凝MA-LdMA水凝表现出可调节的机械和风湿学性能.
- 在长时间内观察到肝细胞增多和持续活力.
- 专分泌量比对照GelMA高40%,该模型对乙氨基诱导的肝毒性有反应性,并具有CYP1A2基因上调.
结论:
- 基于dECM的新型水凝为肝脏组织工程提供了改进的生物功能和机械可调性.
- 这种仿生模型支持肝细胞功能,并显示了药物查和体外毒理学研究的潜力.
- 该材料对药物治疗的反应性突显了其在研究肝脏疾病机制和药物代谢中的实用性.
