自然地对抗阿尔茨海默氏症:作为多重目标药物的类药物引领着阿尔茨海默氏症
Roque Spinelli1, Ivan Sanchís1, Alvaro Siano1
1Laboratorio de Péptidos Bioactivos, Departamento de Química Orgánica, Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del Litoral, Santa Fe 3000, Argentina; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Argentina.
来自两动物皮肤的天然体显示出作为阿尔茨海默病 (AD) 的多目标导向配体的前景. 这些化合物提供了一个新的治疗途径,通过同时解决多个AD病理途径.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 阿尔茨海默病 (AD) 是一种复杂的神经退行性疾病,具有多因素的病理,包括胆固醇功能障碍,粉样β聚合和氧化应激.
- 当前的治疗策略往往针对单个途径,突出显示了迫切需要能够同时调节多个目标的药物.
- 天然,特别是来自两分泌物的,代表了多目标导向 (MTDLs) 的一个有希望的来源,用于AD干预.
研究的目的:
- 综合审查天然的作用,特别是两动物衍生的,作为阿尔茨海默病 (AD) 的MTDLs.
- 探索这些在调节关键AD病理途径中的潜力,包括胆酶抑制,MAO-B活性和氧化应激.
- 讨论优化治疗方法的策略,以提高稳定性,大脑透和目标亲和力.
主要方法:
- 文献综述侧重于天然和它们对抗阿兹海默症相关点的活性.
- 对两动物衍生的 (例如,Hp-1971,Hp-1935,BCI-1003) 进行分析,以检测它们对乙胆酶 (AChE) 和丁胆酶 (BChE) 的抑制作用,对单胺氧化酶B (MAO-B) 的调节以及抗氧化特性.
- 探索基改造技术,以改善药物动力学概况和治疗疗效.
主要成果:
- 两动物衍生的体显示出作为MTDLs的显著潜力,表现出对AD目标的双重/多重活动.
- 特定的体显示非竞争性抑制ACHE和BCHE,MAO-B调节和抗氧化作用.
- 基修饰策略增强稳定性,血脑屏障的透性和向亲和力,为下一代疗法铺平了道路.
结论:
- 自然,特别是来自两动物的,是开发抗阿尔茨海默病多功能药物的宝贵支架.
- 这些提供了一个有前途的治疗策略,同时针对多个病理途径,涉及到AD.
- 基于的治疗方法的进一步研究和优化具有有效打击阿尔茨海默病的巨大潜力.
更多相关视频
11:44Cellular Membrane Affinity Chromatography Columns to Identify Specialized Plant Metabolites Interacting with Immobilized Tropomyosin Kinase Receptor B
Published on: January 19, 2022
08:01Intracerebroventricular Injection of Amyloid-β Peptides in Normal Mice to Acutely Induce Alzheimer-like Cognitive Deficits
Published on: March 16, 2016
相关概念视频
Alzheimer's Disease: Treatment
Alzheimer's Disease: Overview
The clinical diagnosis of AD hinges on the presence of memory and other cognitive impairments. Biomarkers, such as changes in Aβ...
Cognitive Enhancers: Cholinesterase Inhibitors and NMDA Receptor Antagonists
Amyloid Fibrils
Amyloid deposits were observed as early as 1639 in the liver and the spleen. In 1854, Rudolph Virchow performed iodine staining,...
Drugs Affecting Neurotransmitter Synthesis
