基于3D打印的拉波尼特/酸水凝的假药作为AT-MSC秘密传递在IBD治疗中的创新平台
Elena Munoz-Perez1, Manoli Igartua2, Edorta Santos-Vizcaino2
1NanoBioCel Research Group, Laboratory of Pharmaceutics, School of Pharmacy, University of the Basque Country (UPV/EHU), Paseo de la Universidad 7, 01006 Vitoria-Gasteiz, Spain; Bioaraba, NanoBioCel Research Group, 01006 Vitoria-Gasteiz, Spain.
通过3D打印的假药传递的介质肠干细胞 (MSCs) 分泌物对炎症性肠病 (IBD) 治疗有希望. 这种向的直肠输送系统有效释放生物活性因素,在体外显示出显著的抗炎作用.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 与直接细胞给药相比,大肠膜干细胞 (MSCs) 秘密组为炎症性肠病 (IBD) 治疗提供了更安全的替代方案.
- 通过直肠输送MSCs的秘密,一些向局部IBD疾病,如性结肠炎和直肠炎,比亲肠道途径更有效.
- 酸盐-拉波尼特3D打印的假药 (Alg-Lap 3DPS) 是用于封装和控制治疗剂的释放的多功能.
研究的目的:
- 将脂肪组织衍生的MSCs分泌体 (AT-S) 与Alg-Lap 3DPS结合起来,用于IBD治疗中的向直肠输送.
- 评估来自Alg-Lap 3DPS的AT-S的封装,受控释放和生物活性.
- 研究AT-S载入的3DPS在促炎性巨细胞上的免疫调节机制.
主要方法:
- 用于封装脂肪组织衍生的MSCs分泌体 (AT-S) 的阿尔金酸盐-拉波尼特3D打印的假药剂 (Alg-Lap 3DPS) 的配方.
- 使用牛血清白蛋白 (BSA) 位移策略来控制AT-S及其生物活性因子的释放,如Galectin-9.
- 验证了AT-S因子在促炎性M1极化巨细胞上释放的体外生物活性.
主要成果:
- Alg-Lap 3DPS成功地封装并释放了AT-S,包括使用BSA移位策略的Galactin-9等生物活性因素.
- 释放的AT-S在M1巨细胞上表现出显著的体外抗炎作用.
- 阿尔格-拉普矩阵本身在M1巨细胞上表现出固有的免疫调节特性.
结论:
- 装有AT-S的Alg-Lap 3DPS有效用于针对IBD治疗剂的定向直肠输送.
- 该研究阐明了抗炎机制,强调了AT-S和Alg-Lap矩阵的贡献.
- 装有AT-S的3DPS代表了管理IBD的新治疗策略.
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