曼改性AuNSs@Ag2S用于可视化和协同光热/光动力瘤治疗
Yingying Zhong1, Jiajing Lin1, Yuanyuan Liu1
1Britton Chance Center for Biomedical Photonics at Wuhan National Laboratory for Optoelectronics - Hubei Bioinformatics & Molecular Imaging Key Laboratory, Systems Biology Theme, Department of Biomedical Engineering, College of Life Science and Technology, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430074, China. xliu@mail.hust.edu.cn.
Nanoscale
|June 11, 2025
概括
这项研究开发了一个用曼诺糖修饰的纳米平台,用于增强癌症治疗. 这种新型系统有效地向瘤,改善成像,并通过联合光热和光动力疗法实现显著的瘤抑制.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术纳米技术
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 针对性和积累方面的挑战限制了光介导瘤疗法的有效性.
- 曼诺酶受体在某些癌细胞上过度表达,为药物输送提供了潜在的点.
- 开发多功能纳米平台对于克服固体瘤治疗的局限性至关重要.
研究的目的:
- 设计和评估一个曼改性纳米平台 (AuNSs@Ag2S) 用于有针对性的光介导瘤治疗.
- 使用开发的纳米平台研究光热疗法 (PTT) 和光动力疗法 (PDT) 的协同效应.
- 评估该平台在瘤成像和治疗疗效方面的潜力.
主要方法:
- 用硫化银 (AuNSs@Ag2S) 涂层的糖修饰的金纳米星的合成和特征.
- 优化曼诺斯链接器的长度和灵活性,以提高CT26结肠癌细胞的识别.
- 在近红外 (NIR) 辐射下对光热转换效率,光催化活性和反应性氧物种 (ROS) 生成的评估.
- 在体内进行研究,以评估瘤向,成像,治疗疗效和全身毒性.
主要成果:
- 这种被曼诺斯修饰的纳米平台证明了对具有曼诺斯受体阳性CT26结肠癌细胞的特定向.
- AuNSs@Ag2S平台展示了高光热转换效率 (61.3%) 和放大了Ag2S光催化.
- 在NIR照射下的协同PTT/PDT导致94.3%的瘤抑制in vivo,毒性最小.
- 该平台实现了精确的瘤成像和有效的治疗术.
结论:
- 修改了曼的纳米平台 (AuNSs@Ag2S) 有效地解决了光介导治疗中的向和积累限制.
- 链接器优化策略增强了受体特异性治疗效应和协同治疗效应.
- 这个集成的平台为PTT/PDT组合提供了一个有前途的解决方案,推进了光媒介癌症治疗的临床转化.
