区域大脑体积和皮层厚度介导与年龄相关的眼动控制差异
Rika Etteldorf1, Annabell Coors1, Santiago Estrada1,2
1Population Health Sciences, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Bonn, Germany.
概括
衰老显著影响眼动 (EM),这是神经健康的关键指标. 大脑结构的差异部分解释了与年龄相关的眼运动控制的下降,突出了特定的大脑区域的参与.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 老年学是指老年学的学科.
- 眼科医生 眼科 眼科
背景情况:
- 眼动 (EMs) 作为与年龄相关的神经和心理缺陷的生物标志物.
- 随着年龄的增长,眼运动控制显著下降.
- 了解这些与年龄相关的变化的神经支柱至关重要.
研究的目的:
- 为了研究与与年龄相关的眼动变化相关的神经通路.
- 在老龄化人口中确定与眼运动性能相关的特定大脑结构.
- 量化大脑结构差异如何解释与年龄相关的眼运动衰退的程度.
主要方法:
- 基于人口的莱研究对5,400名参与者 (年龄在30-95岁) 的分析.
- 基于视频的红外眼镜摄影用于记录1000赫兹的眼动.
- 用T1加权的MRI测量大脑结构 (FreeSurfer),用多变量线性回归和调解分析进行分析.
主要成果:
- 较大的球体和体体积与较短的萨卡迪克延迟相关.
- 较厚的额头和额头皮层与女性较少的抗克错误有关.
- 卡尔卡林硫的厚度与更好的平滑追逐有关;小脑体积与改善的抗冲击和平滑追逐性能有关.
- 调解分析表明,大脑结构差异占与年龄相关的眼运动性能下降的比例高达18%.
结论:
- 确定了老化中的眼动表现的新型大脑结构相关物.
- 量化了大脑结构差异对与年龄相关的眼运动缺陷的贡献.
- 确认大脑结构的变化部分解释了与年龄相关的眼动控制下降.
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