激活,脱和碳-碳合的甲由酸通过红外多光子解离光谱和密度功能理论研究红外多光子解离光谱和密度功能理论
Amanda R Bubas1, Samantha K Walker1, Frank J Wensink2,3
1Department of Chemistry, University of Utah, 315 S. 1400 E. Room 2020, Salt Lake City, Utah 84112, United States.
原子酸激活甲分子,形成新的碳-碳键. 气相红外光谱学和DFT计算确定了关键反应产物,揭示了C-H激活和C-C合机制.
科学领域:
- 有机金属化学 有机金属化学
- 频谱学是一种光谱学.
- 计算化学的计算化学
背景情况:
- 原子金属酸在催化和化学合成中起着至关重要的作用.
- 了解金属中心对甲激活的初始步骤对于开发新的催化过程至关重要.
- 是同质催化中的关键元素,以其激活C-H键的能力而闻名.
研究的目的:
- 为了描述由原子离子与甲的连续反应形成的产物.
- 阐明涉及C-H键激活和C-C合在酸上的反应途径.
- 用实验和计算方法确定反应中间体和产品的结构.
主要方法:
- 通过激光切除产生离子.
- 离子与甲在线性射频离子陷中的反应.
- 使用FELICE光束线进行气相红外多光子解离 (IRMPD) 光谱.
- 密度函数理论 (DFT) 计算用于结构和光谱分析.
主要成果:
- 反应产物的识别包括HIrCH+,Ir(CH2)2+,HsIr(C3H5) +和Ir(CH3) s(C3H5) +.
- 实验和DFT计算的光谱进行了比较,以确定产品结构.
- 观察到证据表明,在原子酸上有序的C-H键激活和随后的C-C合.
结论:
- 原子酸可以连续激活多个甲分子.
- 特定产品的形成证明了在中心有效的C-H激活和C-C键的形成.
- 这项研究提供了关于原子金属子对甲功能化的初始步骤的基本见解.
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