一个患有梅耶-罗基坦斯基-库斯特-豪泽综合征的患者的直阴道
Puvvada Sandeep1, S Shanthakumar1, Venkata Mahesh Chalumuru1
1M S Ramaiah Medical College Hospital, New BEL Rd, M S Ramaiah Nagar, MSRIT Post, Bengaluru, Karnataka, 560054, India.
Urology case reports
|June 12, 2025
概括
梅耶 - 罗基坦斯基 - 库斯特 - 豪泽综合征 (MRKH) 是由子宫和阴道缺席的特征,在一名23岁的女性中诊断出直阴. 这个案例突出了这种罕见的先天性疾病的不寻常表现.
科学领域:
- 生殖医学是一种生殖医学.
- 遗传学 遗传学 是一个
- 妇科 妇科医生 妇科
背景情况:
- 梅耶 - 罗基坦斯基 - 库斯特 - 豪瑟综合征 (MRKH) 是一种先天性疾病,影响女性,以子宫和上阴道的缺失为标志.
- 患有MRKH综合征的个体通常具有正常的外部生殖器,二次性特征和46,XX型.


