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Updated: Jun 16, 2025

Facile Preparation and Photoactivation of Prodrug-Dye Nanoassemblies
Published on: February 17, 2023
可调节氧化反应的布德化物载入纳米颗粒的口服输送增强了肠道结肠炎的炎症调节
Cecília Cristelo1, Juliana Viegas1, Andreia S Barros1
1i3S - Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Rua Alfredo Allen, 208, 4200-135 Porto, Portugal.
一个新型的纳米系统将布德索尼德输送到炎症的肠道区域,改善了炎症性肠病 (IBD) 的治疗. 这种有针对性的方法提高了药物的疗效,并减少了在临床前模型的炎症.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术 纳米技术
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 炎症性肠病 (IBD) 是一个日益严重的全球健康挑战,需要先进的药物输送系统.
- 目前的治疗方法往往缺乏针对性地向胃肠道 (GIT) 输送,导致效果不佳和潜在的副作用.
- 有效地将药物向炎症的关节肠道炎症区域对于管理IBD至关重要.
研究的目的:
- 开发一种可调整表面的纳米系统,用于针对性地将布德胺口服给IBD受影响的GIT区域.
- 为了工程纳米颗粒响应活性氧物种 (ROS) 控制药物释放.
- 在IBD的临床前模型中评估开发的纳米系统的疗效.
主要方法:
- 聚乳合糖酸 (PLGA) 纳米颗粒 (NP) 通过对ROS敏感的可切割聚乙烯糖醇 (CleavPEG) 冠状体功能化.
- 试验室研究评估了NP特征,布索尼德释放动力学,细胞与肠道细胞和巨细胞的关联,以及对细胞活性的影响.
- 在体内研究中使用了炎症的3D肠道模型和DSS诱导的大肠炎小鼠模型来评估NP积累,药物透和抗炎作用.
主要成果:
- CleavPEG NPs显示了氧化反应的布德索尼德释放和与肠道细胞和巨细胞的高度关联,没有细胞毒性.
- 在一个炎症的3D肠道模型中,与自由布埃索尼德相比,布埃索尼德载入的NP显示了减少透和类似的炎症标记物 (IL-8,CXCL10,CCL20) 的减少.
- 在DSS诱导的大肠炎小鼠中,CleavPEGNP在结肠中比标准PEGNP积累更多,口服治疗减少了肠道炎症,这可以通过结肠镜检查,DAI和细胞因子水平来证明.
结论:
- 开发的CleavPEG纳米系统对IBD特有的氧化环境有反应.
- 这种有针对性的输送方法显著提高了布德索尼德在解决肠道炎症方面的有效性.
- CleavPEG NP 在炎症性肠道疾病的创新治疗策略中显示出相当大的前景.
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