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Updated: Sep 19, 2025
13:00
Engineering Antiviral Agents via Surface Plasmon Resonance
Published on: June 14, 2022
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通过CRISmers识别泛冠状病毒中和性aptamers,以准保存的融合
Ju Zhang1,2,3, Airu Zhu4, Shixian Wei1,2,3,5
1State Key Laboratory of Stem Cell and Reproductive Biology, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100101, China.
Advanced healthcare materials
|June 16, 2025
概括
研究人员使用CRISmers系统开发了一种新的吸收体,以准SARS-CoV-2的保存融合. 这种泛冠状病毒吸收体对多种变体和其他冠状病毒表现出广泛的中和活性.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 分子生物学分子生物学
- 药物发现 药物发现 药物发现
背景情况:
- 冠状病毒疫情的出现需要开发广泛的抗病毒疗法.
- 集群定期间隔的短Palindromic重复/CRISPR关联蛋白 (CRISPR/Cas) 介导的CRISmers平台有助于RNA吸收体的识别.
研究的目的:
- 应用CRISmers系统来识别针对SARS-CoV-2的保存融合 (FP) 的泛冠状病毒RNA向体.
- 评估针对SARS-CoV-2和其他冠状病毒的已识别的aptamer的治疗潜力.
主要方法:
- 使用了CRISmers细胞查平台,以大肠杆菌为宿主系统.
- 针对SARS-CoV-2的高度保守的融合 (FP) 区域.
- 选了具有中和能力的RNA吸附体.
主要成果:
- 鉴定了一种型胺体,被指定为#FP-10.
- #FP-10表现出强大的泛冠状病毒中和活性.
- 证实了对多种SARS-CoV-2变种和α冠状病毒 (HCoV-229E,HCoV-NL63) 的活性.
结论:
- 鉴定到的aptamer #FP-10 呈现出针对临床相关的冠状病毒的广泛抗病毒活性.
- 这种体具有很大的发展潜力,可以成为泛冠状病毒治疗候选药物.
- 克里斯默斯 (CRISmers) 平台在发现新型抗病毒体时是有效的.
