合成,生物评估,在ADMET预测,分子对接和动力学研究4-phenoxyphenyl-thiazole-Schiff基衍生物的合成,生物评估

科学领域:

• 药用化学 医学化学
• 有机合成 有机合成
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 新型抗微生物和抗氧化剂的开发对公共卫生至关重要.
• 提亚-希夫基混合物代表了药物发现的有前途的支架.
• 多组分反应为复杂分子提供了高效的合成路径.

研究的目的:

• 合成和表征一系列新的提亚-希夫基相似物.
• 评估合成化合物的体外抗菌和抗氧化活性.
• 为了研究in silico特性,包括ADMET和分子相互作用.

主要方法:

• 化合物通过使用 thiosemicarbazide,4-phenoxybenzaldehyde 和 α-haloketones/phenacyl bromide 的多成分反应来合成.
• 用IR,1H NMR和HRMS光谱进行了表征.
• 使用阿加盘扩散方法评估了抗菌活性,通过DPPH自由基清除试验确定了抗氧化活性. 还进行了in silico ADMET预测和分子对接研究.

主要成果:

• 化合物2c对细菌细菌和黑色菌有强烈的抗菌活性,分别超过了 ceftriaxone 和amphotericin B 的活性.
• 化合物2c在抗氧化能力上显著增加了七倍,与 Askorbic 酸相比.
• 在分析表明,大多数化合物都遵守了利宾斯基和维伯的规则,这表明它们具有有利的药理动力学特性.

结论:

• 合成的 thiazole-Schiff 基类同类,特别是 2c 化合物,具有显著的抗微生物和抗氧化潜力.
• 化合物2c是作为治疗剂进一步开发的有希望的主要候选物.
• 该研究强调了多元组分反应在产生新生物活性化合物的有用性,并为未来的药物设计提供了基础.