一种内皮细胞竞争试验,以确定针对性抗血管生成药物的反应的决定因素

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 血管生物学 血管生物学
• 生物技术是生物技术.

背景情况:

• 抗血管原剂通过抑制病态血管生长,对治疗癌症和眼部疾病至关重要.
• 目前的局限性包括缺乏用于患者选择和管理治疗耐药性的生物标志物.
• 需要进行内皮细胞 (EC) 反应试验,以指导向治疗的疗效.

研究的目的:

• 开发和验证一种用于发现预测内皮细胞 (EC) 对抗血管新生药物的反应的生物标志物的新型试验.
• 量化基因干扰对EC敏感性或对贝瓦西祖马布耐药性的影响.
• 为了促进患者选择和针对性抗血管原体疗法的耐药性管理.

主要方法:

• 在EC中利用了shRNA介导的基因淘汰的lentiviral载体,共同表达光蛋白来识别.
• 创建了一个1: 1混合EC群体,具有实验性或非沉默的shRNA.
• 在依赖VEGF-A的条件下与贝瓦齐祖马布或对照抗体培养混合EC,并通过流细胞计分析存活率.

主要成果:

• 该试验成功量化了对贝瓦西祖马布 (bevacizumab) 的修饰EC反应.
• 幸存细胞的正常比率表明EC耐药性或通过特定的shRNAs介导的敏感化.
• 该试验提供了一种严格的方法来评估基因扰乱对抗血管新生药物反应的影响.

结论:

• 这种检测作为一种有价值的工具,用于在针对性抗血管生成疗法中发现生物标志物.
• 它可以评估EC敏感性和抗性机制.
• 这项为期10天的方案提供了一种标准化的方法,用于评估瘤学和眼科中的药物反应.