在贝塞特和抗脂综合征中,血栓炎症的表观遗传调节和抗脂综合征
Alessandra Bettiol1, Giacomo Bagni2, Francesca Di Patti3,4,5
1Department of Experimental and Clinical Biomedical Sciences "Mario Serio", University of Florence, Italy.
循环中的microRNAs (ci-miRNAs) 显示出区分贝赫特综合征 (BS) 和抗脂综合征 (APS) 的潜力,在血管参与的患者中. 独特的血栓生成概况表明,独特的表观遗传因素有助于BS和APS的血栓事件.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 血管生物学 血管生物学
背景情况:
- 贝切特综合征 (BS) 涉及血栓炎症的表观遗传调节,可能与特定的循环microRNAs (ci-miRNAs) 相关.
- 抗脂综合征 (APS) 是一种主要的亲血栓性自身免疫性疾病.
- 在BS和APS中比较ci-miRNA配置文件和血栓生成可能会阐明共享的血栓机制.
研究的目的:
- 为了比较三种特定的ci-miRNAs (miR-206,miR-224-5p和miR-653-5p) 在患有贝赫特综合征 (BS) 和抗脂综合征 (APS) 的患者中的表达.
- 评估BS和APS中的血栓生成试验 (TGA) 档案,以确定共享或独特的血栓机制.
- 为了确定ci-miRNA签名是否可以区分BS和APS,特别是在血管干扰的患者中.
主要方法:
- 在39名BS患者,33名APS患者和30名健康对照 (HCs) 中评估了三种ci-miRNA表达.
- 进行了单一标记器和组合接收器操作特征 (ROC) 曲线分析,用于ci-miRNA区分.
- 在35名BS患者和77名APS患者的血样本上进行了血栓生成试验 (TGA).
主要成果:
- 单独或组合,这三种ci-miRNAs显示出在BS,APS和HC之间区分能力有限 (AUC为0.64).
- 在患有血管干扰的BS和APS患者的亚组中 (每组n=22),结合的ci-miRNA特征有效地区分了综合征 (AUC0.83) 并确定了血栓性APS与HC (AUC0.79).
- 观察到明显的TGA趋势:与APS相比,BS显示较低的tLag和tPeak,以及较高的峰值,AUC类似.
结论:
- 虽然共享的ci-miRNA调节元素存在于BS和APS的血栓性倾向中,但不同的表观遗传因素可能有助于它们的发病.
- 这些发现表明,特定的ci-miRNA特征,特别是与血管参与相结合,可以帮助区分BS和APS.
- 在BS和APS之间观察到的TGA概况的差异可能反映出独特的潜在疾病机制,并有助于改变全球凝血试验.
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