通过使用gB表位特异单克隆抗体有效地阻断牛类alphaherpesvirus 1的ELISA
Shuang-Yan Xiao1, Feng-Dong Zhu1, Dan-Jing Wang1
1State Key Laboratory of Agricultural Microbiology and Hongshan Laboratory, College of Veterinary Medicine, Huazhong Agricultural University, Wuhan, Hubei, China.
概括
开发了一种新的阻断ELISA试验,针对牛的alphaherpesvirus1糖蛋白B. 这种检测准确地检测牛中传染性牛鼻炎抗体,有助于疾病控制.
科学领域:
- 兽医病毒学 兽医病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 传染性牛鼻炎 (IBR) 是一种严重的牛病,由牛αherpesvirus 1 (BoAHV1) 引起.
- 准确的诊断工具对于管理和根除IBR至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证一种新型的阻断乙基蛋白ELISA (gB-bELISA),用于检测牛中的BoAHV1抗体.
- 为了识别由开发的单克隆抗体准的特定表位.
主要方法:
- 混合瘤技术被用来产生针对BoAHV1.1的单克隆抗体.
- 共同免疫沉,质谱学,生物信息学和西部斑点确定了糖蛋白B (gB) 上的目标表位.
- 使用牛血清样本优化和验证了gB-bELISA,并将结果与病毒中和测试进行比较.
主要成果:
- 开发了一种单克隆抗体 (1H3 mAb),针对BoAHV1 gB的氨基酸1-170.
- 优化的gB-bELISA显示出高准确性,与病毒中和试验相比,一致率为95.3%.
- 检测显示,中国中部地区IBR的血清流行率为22%.
结论:
- 开发的gB-bELISA是一种可靠和有价值的工具,用于IBR的临床检测.
- 这种测定方法可以显著支持控制和根除牛群中传染性牛鼻炎的努力.
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