聚达丁-黄素配方通过GABBR/PI3K/AKT/TGF-β通路在小鼠中缓解CTD-ILD类肺损伤
Zhengju Zhang1, Yao Zhang1, Qingyi Lu1
1Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China.
Frontiers in pharmacology
|June 20, 2025
概括
聚达丁和黄素 (PD + Cur) 通过向GABA B受体 (GABBR) 途径来治疗结合组织疾病相关的间歇性肺病 (CTD-ILD). 这种天然化合物配方可减少肺炎和纤维化,为CTD-ILD提供了一种新的治疗方法.
科学领域:
- 免疫学和药理学
- 肺部医学 肺部医学
- 自然产品化学 自然产品化学
背景情况:
- 连接组织疾病相关的间歇性肺病 (CTD-ILD) 是一种严重的自身免疫性疾病,导致渐进的肺炎和纤维化.
- 目前对CTD-ILD的治疗方法有限,这凸显了对新型治疗策略的需求.
- 来自传统中医药的多达丁和黄素等天然化合物显示出治疗炎症性肺部疾病的潜力.
研究的目的:
- 研究聚达丁和黄素 (PD + Cur) 的单体配方对CTD-ILD类肺损伤的治疗效果.
- 阐明底层的分子机制,包括PD+Cur.所针对的关键信号通路和代谢变化.
- 探索GABA B受体 (GABBR) 途径在PD + Cur对CTD-ILD的治疗作用中的作用.
主要方法:
- 使用白素建立了CTD-ILD类肺损伤的小鼠模型.
- 小鼠接受了PD + Cur治疗4周,通过组织学分析,血清生物标志物评估,转录组测序和蛋白质组学来评估治疗效果.
- 使用特定的抑制剂和激动剂,研究了PI3K/AKT/TGF-β通路和GABBR通路的参与.
主要成果:
- 在CTD-ILD小鼠模型中,PD+Cur治疗显著减轻了肺炎和纤维化.
- PD + Cur改善了关键血清生物标志物和抑制了促炎因素,表明疾病活性降低.
- 转录组和蛋白质组分析显示,PD + Cur主要通过调节PI3K/AKT/TGF-β通路,可能通过GABBR信号来调节异常免疫炎症.
结论:
- PD + Cur配方对CTD-ILD类肺损伤表现出显著的改善作用.
- 治疗机制涉及PI3K/AKT/TGF-β通路的调节,其中GABBR通路的作用至关重要.
- PD + Cur代表了对CTD-ILD的有希望的基于天然化合物的治疗策略,针对关键的炎症和纤维化信号级联.
